影响特定的微卫星位点的突变率的是A、重复序列的类型B、重复序列的长度C、重复序列的数量D、微卫星序列中胞嘧啶的多少E、微卫星序列在基因组中的位置
关于转座子的功能不正确的是A、促进DNA重排B、引起基因重复C、引起基因扩增D、抑制生物进化E、造成缺失突变
转座子的功能不具备A、促进染色体重排B、促进基因重复C、促进基因扩增D、抑制生物进化E、造成缺失突变
内源基因的结构突变包括A.点突变B.基因重排C.基因扩增D.基因表达异常
原癌基因扩增A.病毒基因组的长末端重复序列插入到细胞原癌基因内部B.原癌基因中单个碱基的替换C.原癌基因数量增加D.无活性的原癌基因移至增强子附近
基因结构突变包括（ ）。A.点突变B.染色体易位C.基因扩增D.原癌基因的表达异常
脆性X智力低下1号基因（FMR-1）基因5端（）重复序列异常扩增。A、CGGB、CAGC、CGAD、CGCE、CAA
脆性X智力低下1号基因 FMR-1）基因5端重复序列异常扩增，其全突变重复范围（n）是（）A、6～45B、45～55C、55～200D、0～6E、200
动态突变的发生机理是（）。A、基因缺失B、基因突变C、基因重复D、核苷酸重复序列的扩增
慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化
内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
基因组中编码蛋白质或酶的序列是（）。A、高度重复序列B、Alu序列C、倒位重复序列D、单一序列E、结构基因序列
抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
编码蛋白质的结构基因通常为（）。A、高度重复序列B、中度重复序列C、反向重复序列D、单拷贝序列E、串联重复序列
下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
原癌基因激活的主要方式有（）。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
多选题基因组中编码蛋白质或酶的序列是（）。A高度重复序列BAlu序列C倒位重复序列D单一序列E结构基因序列
配伍题超基因属于（ ）|Hinf家族属于（ ）|在人类基因组中占约20%的重复序列是（ ）A短串联重复序列B长串联重复序列C低度重复序列D长分散重复序列E高度重复序列
单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A已知点突变B未知点突变C基因缺失D基因插入E基因重复
单选题动态突变的发生机理是（）。A基因缺失B基因突变C基因重复D核苷酸重复序列的扩增
单选题慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）A基因扩增B基因缺失C基因突变D基因易位产生异常蛋白E基因异常甲基化
单选题rDNA基因是（）。A单拷贝基因B多拷贝基因C中度重复序列D高度重复序列
多选题影响特定的微卫星位点的突变率的是（ ）A重复序列的类型B重复序列的长度C重复序列的数量D微卫星序列中胞嘧啶的多少E微卫星序列在基因组中的位置
填空题HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
单选题脆性X智力低下1号基因（FMR-1）基因5端（）重复序列异常扩增。ACGGBCAGCCGADCGCECAA