原癌基因扩增A.病毒基因组的长末端重复序列插入到细胞原癌基因内部B.原癌基因中单个碱基的替换C.原癌基因数量增加D.无活性的原癌基因移至增强子附近

原癌基因扩增

A.病毒基因组的长末端重复序列插入到细胞原癌基因内部
B.原癌基因中单个碱基的替换
C.原癌基因数量增加
D.无活性的原癌基因移至增强子附近

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原癌基因扩增A.出现新的原癌基因产物B.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C.原癌基因内单个碱基的替换D.原癌基因拷贝数增加E.原癌基因移至强启动子附近
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A.原癌基因拷贝数增加B.原癌基因内单个碱基的替换C.原癌基因移至强启动子附近D.出现新的原癌基因产物E.病毒基因组L,TR插入细胞原癌基因原癌基因扩增
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原癌基因的活化机制为a.过量表达 b.扩增 c.点突变 d.染色体易位
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原癌基因的活化机制包括A.获得启动子和增强子 B.基因易位 C.原癌基因扩增 D.点突变
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原癌基因活化的机制是（ ）。A.获得启动子与增殖子B.基因易位C.原癌基因扩增D.DNA聚合酶活性增加
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原癌基因激活的方式有（）。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位
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原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排
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原癌基因扩增（）。A、出现新的原癌基因产物B、病毒基因组LIR插入细胞原癌基因C、原癌基因内单个碱基的替换D、原癌基因拷贝数增加E、原癌基因移至强启动子附近
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原癌基因激活的主要方式有（）。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化
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原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
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单选题原癌基因扩增（　　）。ABCDE
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单选题原癌基因扩增（）A出现新的原癌基因产物B病毒基因组LTR插入细胞原癌基因C原癌基因内单个碱基的替换D原癌基因拷贝数增加E原癌基因移至强启动子附近
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