细胞癌基因活化的机制() A.点突变B.DNA重排C.基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入D.染色体易位E.以上都是
造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A．DNA重排B．碱基缺失C．碱基插入D．碱基错配
转座子能够直接或间接的促进基因组的A、插入B、重复C、缺失D、重排E、易位
引起原癌基因突变的DNA包括A．点突变B．染色体易位C．插入诱变D．基因缺失和基因扩增E．染色体畸形
转座子的功能不具备A、促进染色体重排B、促进基因重复C、促进基因扩增D、抑制生物进化E、造成缺失突变
关于细菌基因多点突变表述错误的是A、染色体重排B、染色体倒位C、染色体重复D、染色体缺失E、DNA损伤超过大突变
内源基因的结构突变包括A.点突变B.基因重排C.基因扩增D.基因表达异常
亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致( )。A.点突变B.三核苷酸重复单位膨胀C.移码突变D.基因重排E.基因缺失
下列不属于基因结构突变的是( )。A.缺失B.点突变C.基因重排D.基因扩增E.病毒基因整合
在遗传信息水平上影响基因的表达包括( )。A.基因扩增B.DNA的甲基化C.DNA重排D.基因的插入突变
动态突变的发生机理是（）。A、基因缺失B、基因突变C、基因重复D、核苷酸重复序列的扩增
内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排
Hb Leporeδβ基因的形成的机制是（）。A、碱基替换B、移码突变C、重排D、缺失E、错配引起不等交换
原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（ ）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
单选题Hb Leporeδβ基因的形成的机制是（）。A碱基替换B移码突变C重排D缺失E错配引起不等交换
单选题亨廷顿舞蹈症属于何种突变所致（ ）。A点突变B三核苷酸重复单位膨胀C移码突变D基因重排E基因缺失
单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A已知点突变B未知点突变C基因缺失D基因插入E基因重复
单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
单选题动态突变的发生机理是（）。A基因缺失B基因突变C基因重复D核苷酸重复序列的扩增
多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增
单选题下列不属于基因结构突变的是（ ）。A缺失B点突变C基因重排D基因扩增E病毒基因整合