填空题HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16.3位置的ITl5基因,该基因的上端编码区的()三核苷酸有异常的扩增性重复。
填空题
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16.3位置的ITl5基因,该基因的上端编码区的()三核苷酸有异常的扩增性重复。
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下列描述错误的是A、染色体由DNA分子、蛋白质和少量的核糖核酸(RNA)构成B、基因突变是指基因的核苷酸顺序或数目发生改变C、人类的核型由22条常染色体和1对性染色体构成D、人类结构基因包括编码区、5′端非编码区、3′端非编码区和调控区4个部分E、基因在染色体上按一定的顺序排列,它所占有的位置叫做座位(locus)
下列哪个基因异常不会引起Alport综合征:A. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α5链的基因异常B. 2号染色体上编码Ⅳ型胶原α3链的基因异常C. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α2链的基因D. 2号染色体上编码的Ⅳ型胶原α4链的基因异常E. 以上都不是
下列描述错误的是()A、染色体由DNA分子、蛋白质和少量的核糖核酸(RNA.构成B、基因突变是指基因的核苷酸顺序或数目发生改变C、人类的核型由22条常染色体和1对性染色体构成D、人类结构基因包括编码区、5’端非编码区、3’端非编码区和调控区4个部分E、基因在染色体上按一定的顺序排列,它所占有的位置叫做座位(locus)
填空题Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。
配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|强直性肌营养不良的致病基因位于( )AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3
配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )AXp21B常染色体1q31~32C常染色体4q35D常染色体17q23.1~25.3E常染色体19q13.3
多选题原癌基因激活的主要方式有()。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化