以下哪些物料需采用单独上锁隔离存放?()A.不合格B.退货物料或产品C.召回的物料或产品D.待验物料
下列哪些是质量控制的基本要求?()A.应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员，有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动。B.由化验室人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品进行取样C.应当有批准的操作规程，用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察，必要时进行环境监测，以确保符合新版GMP的要求。D.取样、检查、检验应当有记录，偏差应当经过调查并记录。
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行（）
通常认为，原辅料为除（）之外，药品生产中使用的任何物料。A、中间产品B、待包装产品C、试剂D、包装材料
生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的（）、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生。
（）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标志，并在隔离区内妥善保存。A、不合格的物料B、中间产品C、待包装产品D、成品
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。A、隔离区B、待验区C、库房D、取样区
（）的处理应当经质量管理负责人批准，并有记录。A、不合格的物料B、中间产品C、待包装产品D、成品
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（）。
只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物料或产品有（）A、待验物料B、不合格产品C、退货D、召回的产品
如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的（），且只限于（）的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应（）。
确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责？
如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的（），且只限于（）的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应当（）。如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有（）。
（）的管理和控制要求与原辅料相同。A、与药品直接接触的包装材料B、待包装产品C、印刷包装材料D、中间产品
仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序地存放（）A、待包装产品和成品B、设备C、物料D、中间产品
待验指原辅料、包装材料、（）、待包装产品或成品，采用物理手段或其他有效方式将其（）或区分，在允许用于投料生产或上市销售之前贮存、等待作出放行决定的状态。
填空题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（）。
多选题只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物料或产品有（）A待验物料B不合格产品C退货D召回的产品
填空题生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的（）、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生。
单选题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。A隔离区B待验区C库房D取样区
填空题仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
问答题确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责？
多选题生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序地存放（）A待包装产品和成品B设备C物料D中间产品
多选题（）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标志，并在隔离区内妥善保存。A不合格的物料B中间产品C待包装产品D成品
填空题不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行（）
填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的（），且只限于（）的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应（）。