多选题分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制H+,K+-ATP酶产生抗溃疡作用的药物有( )。A西咪替丁B法莫替丁C兰索拉唑D盐酸雷尼替丁E雷贝拉唑
多选题
分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制H+,K+-ATP酶产生抗溃疡作用的药物有( )。
A
西咪替丁
B
法莫替丁
C
兰索拉唑
D
盐酸雷尼替丁
E
雷贝拉唑
参考解析
解析:
H+,K+-ATP酶,称为质子泵。质子泵抑制剂可抑制胃酸分泌,治疗消化道溃疡。质子泵抑制剂的词干是“拉唑”。第一个上市的是奥美拉唑,其活性分子要求同时具有吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分。
H+,K+-ATP酶,称为质子泵。质子泵抑制剂可抑制胃酸分泌,治疗消化道溃疡。质子泵抑制剂的词干是“拉唑”。第一个上市的是奥美拉唑,其活性分子要求同时具有吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分。
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下列说法正确的是( )。A.地高辛主要通过抑制心肌细胞膜上Na+/K+-ATP酶的活性产生正性肌力作用B.地高辛可与酸碱类药物配伍C.氨力农中含有联吡啶的结构D.米力农作用持久,但有耐药现象E.氨力农通过抑制心肌细胞膜上的磷酸二酯酶产生强心作用
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是 ( )A.法莫替丁 具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是 ( )A.法莫替丁B.雷尼替丁C.雷贝拉唑D.泮托拉唑E.埃索美拉唑
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( )A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶容解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通獺理酸剂溶解使药物释放103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( )A.水洛液滴定法B.电位膏烟C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+,K+-ATP 酶(又称为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+,K+-ATP 酶作用产生抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+,K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+-ATP 酶结合产生抑制作用
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()查看材料A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
单选题A 分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B 分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C 分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D 分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E 分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
单选题奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()A激活H+,K+-ATP酶B抑制H+,K+-ATP酶C阻断H2受体D阻断M受体E阻断胃泌素受体