属于H＋／K＋－ATP酶抑制药的是()。 A、兰索拉唑B、富马酸喹硫平C、马来酸氯苯那敏D、雷贝拉唑

属于H＋／K＋－ATP酶抑制药的是()。

A、兰索拉唑

B、富马酸喹硫平

C、马来酸氯苯那敏

D、雷贝拉唑

相关考题：

雷尼替丁的作用机制是( )。A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.抑制H+,Na+-ATP酶D.抑制H+,K+-ATP酶
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影响H+，K+-ATP酶活性的药物是（ ）。
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根据下列选项，回答 101～105 题：A．盐酸赛庚啶B．富马酸酮替芬C．马来酸氯苯那敏D．奥美拉唑E．法莫替丁第 101 题 属于H+／K+－ATP酶抑制药的是（ ）。
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影响H+，K+-ATP酶活性的药物是A．B．C．D．E．
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氢氧化铝属于A．促胃液素受体阻断药B．H2受体阻断药C．胃壁细胞H+，K+-ATP酶抑制药D．N受体阻断药E．抗酸药
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影响矿H+，K+-ATP酶活性的药物是
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氢氧化铝属于A:促胃液素受体阻断药B:H2受体阻断药C:胃壁细胞H+,K+-ATP酶抑制药D:N受体阻断药E:抗酸药
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奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
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强心苷的心脏毒性原因是过度抑制A:Na+、K+-ATP酶B:碳酸酐酶C:磷酸二酯酶D:血管紧张素Ⅰ转换酶E:H+、K+-ATP酶
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