单选题已知磺胺嘧啶半衰期16h,表观分布容积20L,尿中回收原型药物60%,求肾清除率(  )。A14.3(mL/min)B8.58(mL/min)C6(mL/min)D20(mL/min)E5.72(mL/min)

单选题
已知磺胺嘧啶半衰期16h,表观分布容积20L,尿中回收原型药物60%,求肾清除率(  )。
A

14.3(mL/min)

B

8.58(mL/min)

C

6(mL/min)

D

20(mL/min)

E

5.72(mL/min)


参考解析

解析:
CL=kV=0.86(L/h)=14.3(mL/min),CLr=60%CL=8.58(mL/min)。

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药物的血浆蛋白结合率很高,该药物() A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长

单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是A、剂量和清除率B、剂量和表观分布容积C、清除率和半衰期D、清除率和表观分布容积E、剂量和半衰期

什么是药物动力学?什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率?

药物动力学参数包括A、速率常数B、生物半衰期C、表观分布容积D、体内总清除率E、解离常数

越短表明药物代谢越快()。A.速率常数B.表观分布容积C.清除率D.生物半衰期E.生物利用度

关于药物动力学表述正确的是( )A.速率常数具有乘积性B.生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的指标C.表观分布容积的大小反映药物的分布特性D.清除率是指从血液或血浆中清除药物的速率E.药物总清除率等于肾清除率与胆汁清除率之和

属一级动力学药物的消除半衰期的是A、是一恒值,不受疾病的影响B、消除半衰期与清除率成正比C、消除半衰期与表观分布容积成正比D、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E、消除半衰期与血药浓度成正比

药物动力学参数包括( )。A.速率常数B.生物半衰期C.表观分布容积D.体内总清除率E.AUC

将药物在血液中同样浓度分布所需体液的总容积称为A.峰浓度B.表观分布容积C.半衰期D.清除率E.生物利用度

药代动力学参数包括( )。A.药物转运代谢周期B.半衰期C.表观分布容积D.总清除率

某药物以肾清除为其唯一消除途径,假设该药物的表观分布容积V为50L,总体清除率为500ml/min,该药物的半衰期为A.0.693hB.6.93hC.69.3minD.25minE.100min

单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是()。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期

能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是()A、分布速度常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积E、吸收速率常数

用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是()A、吸收速率常数B、生物利用度C、表观分布容积D、生物半衰期E、清除率

某药物对组织亲和力很高,因此该药物()A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短

药物代谢和反应种族差异的临床意义取决于:()A、表观分布容积B、药物的治疗窗C、半衰期D、生物利用度E、清除率

代表药物在体内分布广窄程度的是()。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期

药物消除半衰期的影响因素有()A、首关效应B、曲线下面积C、表观分布容积D、药物清除率E、血浆蛋白结合率

单选题生物利用度研究中,表示药物吸收程度的参数是(  )。A吸收速率常数B半衰期C表观分布容积D曲线下面积E清除率

单选题某药物的组织结合率很高,因此该药物()A半衰期长B半衰期短C表观分布容积小D表观分布容积大E吸收速率常数大

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多选题下列药动学参数的说法,错误的是()A生物半衰期随剂量的增加而增加B生物半衰期不因药物剂型、给药途径变化而变化C表观分布容积不涉及真正的容积D清除率具有加和性E清除率表示从血液中清除的药物量

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