药物的血浆蛋白结合率很高,该药物() A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长
评价药物吸收程度的药动学参数是A.药一时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是A、剂量和清除率B、剂量和表观分布容积C、清除率和半衰期D、清除率和表观分布容积E、剂量和半衰期
反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
用来描述药物在体内分布状况的重要参数是指A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称为A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
长期连续用药，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势称为A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物A、分布容积B、半衰期C、肾清除D、受体结合量E、效价
单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素A. 剂量和清除率B. 剂量和表观分布容积C. 清除率和半衰期D. 清除率和表观分布容积E. 剂量和半衰期
药物被吸收进入体循环的速度与程度是（ ）。A.生物利用度B.药-时曲线下面积C.表观分布容积D.清除率E.血浆半衰期
A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度受血浆蛋白结合影响
评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积
高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径B.药物半衰期C.药物的作用部位D.药理作用强度E.药物的表观分布容积
评价药物吸收程度的药动学参数是（）A药－时曲线下面积B清除率C消除半衰期D药峰浓度E表观分布容积
单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是（）。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期
药物消除t1/2的影响因素有（）A、首关消除B、血浆蛋白结合率C、表观分布容积D、血浆清除率
代表药物在体内分布广窄程度的是（）。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期
AUC指（）。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期
血浆药物浓度下降一半所需要的时间（）A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数
药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？
药物消除半衰期的影响因素有（）A、首关效应B、曲线下面积C、表观分布容积D、药物清除率E、血浆蛋白结合率
影响药物消除t1/2的因素有：（）A、首关消除B、血浆蛋白结合率C、表观分布容积D、血浆清除率E、曲线下面积
单选题AUC指（）。A生物利用度B药一时曲线下面积C表观分布容积D清除率E药物半衰期
多选题影响药物消除t1/2的因素有：（）A首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆清除率E曲线下面积
单选题单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是（）。A生物利用度B药一时曲线下面积C表观分布容积D清除率E药物半衰期
单选题单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素（）A剂量和清除率B剂量和表观分布容积C清除率和半衰期D清除率和表观分布容积E剂量和半衰期
单选题药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A半衰期短B吸收速度常数Ka大C表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长