药物从组织进入血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用该组织中的药物浓度逐渐升高()。A.蓄积B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.酶诱导E.酶抑制
药物的血浆蛋白结合率很高,该药物() A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长
某药物对组织亲和力很高，因此该药物A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、吸收速率常数Ka大D、半衰期长E、半衰期短
某药物的吸收系数很大，则表示( )。A 光通过该物质溶液时散射程度高B 该物质溶液的浓度很大C 该物质的测定灵敏度低D 该物质对某波长的光透光率很高E 该物质对某波长的光吸收能力很强
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
某药物的摩尔吸收系数(ε)很大,则表示()。 A、光通过该物质溶液的光程长B、该物质溶液的浓度很大C、该物质对某波长的光吸收能力很强D、该物质对某波长的光透光率很高
某药物的组织结合率很低，说明A、表观分布容积大B、药物容易通过血，脑屏障C、药物消除得慢D、表观分布容积小E、药物吸收得快
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（ ）。A．表观分布容积大B．半衰期长C．吸收速率常数K 大D．表观分布容积小E．半衰期短
某药物的组织结合率很低，说明A、表观分布容积大B、药物容易通过血脑屏障C、药物的消除的慢D、表观分布容积小E、药物的吸收的快
某药物的组织结合率很低，说明A．表观分布容积大B．药物在某些组织有蓄积C．药物的排泄速度慢D．表观分布容积小E．药物的吸收速度慢
某药物对组织亲和力很高，则该药物A:表观分布容积大B:表观分布容积小C:半衰期长D:半衰期短E:Ka大
影响药物从血液向其它组织分布的因素有A.血液循环速度B.给药途径C.药物血药蛋白结合率D.药物与组织结合率E.血管透过性
药物从组织进入血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用该组织中的药物浓度逐渐升高（ ）。A：蓄积B：血浆蛋白结合率C：血脑屏障D：酶诱导E：酶抑制
某药物的组织结合率很低，说明A.表观分布容积大B.药物容易通过血脑屏障C.药物的消除的慢D.表观分布容积小E.药物的吸收的快
某药物的组织结合率很低，说明A.药物消除得慢B.表观分布容积小C.药物吸收得快D.表观分布容积大E.药物容易通过血，脑屏障
某药物的摩尔吸收系数（ε）很大，则表示（）A光通过该物质溶液的光程长B该物质溶液的浓度很大C该物质对某波长的光吸收能力很强D该物质对某波长的光透光率很高E测定该物质的灵敏度低
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka
某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短
有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）A、一4般药物与组织结合是不可逆的B、亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C、当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D、对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E、药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
某药物的组织结合率很高，因此该药物（）A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积小D、表观分布容积大E、吸收速率常数大
不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有（）A、血容量B、体液pH值C、药物与血浆蛋白结合率D、药物与组织结合率E、肝、肾血流量
单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B半衰期长C吸收速率常数ka大D表观分布容积小E半衰期短
多选题影响药物从血液向其他组织分布的因素有A药物与组织结合率B血液循环速度C给药途径D血管透过性E药物-血浆蛋白结合率
单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B表观分布容积小C半衰期长D半衰期短E吸收速率常数Ka
单选题药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A半衰期短B吸收速度常数Ka大C表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长