某药物以肾清除为其唯一消除途径,假设该药物的表观分布容积V为50L,总体清除率为500ml/min,该药物的半衰期为A.0.693hB.6.93hC.69.3minD.25minE.100min

某药物以肾清除为其唯一消除途径,假设该药物的表观分布容积V为50L,总体清除率为500ml/min,该药物的半衰期为

A.0.693h
B.6.93h
C.69.3min
D.25min
E.100min

参考解析

解析:本考点为第九章药物动力学中药物的体内清除率和半衰期的计算。 因为清除率Cl=kV,所以k=Cl/V=500/(50×103)=0.01/min。半衰期t1/2=0.693/k=0.693/0.01=69.3min。

相关考题:

单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是A、剂量和清除率B、剂量和表观分布容积C、清除率和半衰期D、清除率和表观分布容积E、剂量和半衰期

关于药物动力学表述正确的是( )A.速率常数具有乘积性B.生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的指标C.表观分布容积的大小反映药物的分布特性D.清除率是指从血液或血浆中清除药物的速率E.药物总清除率等于肾清除率与胆汁清除率之和

属一级动力学药物的消除半衰期的是A、是一恒值,不受疾病的影响B、消除半衰期与清除率成正比C、消除半衰期与表观分布容积成正比D、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E、消除半衰期与血药浓度成正比

关于药物的尿清除率,叙述错误的是A、尿清除率与肾功能密切相关,因此具体到每个人,不论用什么药,其尿清除率大致接近B、尿清除率高的药物,排泄快,清除速度常数k大,其药物消除半衰期(t)必然就短C、如果药物在肾小管完全吸收,则其尿清除率约等于零D、尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除,常用单位为ml/minE、药物清除速度常数k的大小与尿清除率呈反比,与表观分布容积呈正比

已知药物在体内为一级反应速率,清除率Cl=0.5L/h,表观分布容积V=5L,则该药物在体内的半衰期为A、5小时B、10小时C、2.5小时D、6.93小时E、2小时

单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素A. 剂量和清除率B. 剂量和表观分布容积C. 清除率和半衰期D. 清除率和表观分布容积E. 剂量和半衰期

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。该药物的肝清除率A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h

药物清除的半衰期依赖A、给药剂量B、药物清除率C、药物分布容积D、给药途径E、饮食的多少

描述药物消除速度的重要的动力学参数为A. 速率常数 B. 生物半衰期 C. 表观分布容积 D. 体内总清除率 E. 隔室模型

A.消除tB.消除相C.清除率D.表观分布容积E.生物利用度药物分布的广泛程度为

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率( )A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h

单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是()。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期

某单位时间内药物被消除的百分速率数()A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数

某药物对组织亲和力很高,因此该药物()A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短

可相对反映出同种药物不同制剂为机体吸收程度的指标是()。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期

药物分布的广泛程度()A、表观分布容积B、清除率C、消除相D、消除tE、生物利用度

属一级动力学药物的消除半衰期()A、是一恒值,不受疾病的影响B、某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E、消除半衰期与血药浓度成正比

表观分布容积()A、为表观数值,不是实际的体液间隔大小B、为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C、与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D、不因剂量大小改变其数值E、在多数药物中其值均小于血浆容积

血浆药物浓度下降一半所需要的时间()A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数

某药物的组织结合率很高,因此该药物()A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积小D、表观分布容积大E、吸收速率常数大

药物消除半衰期的影响因素有()A、首关效应B、曲线下面积C、表观分布容积D、药物清除率E、血浆蛋白结合率

单选题描述药物消除速度的重要的动力学参数为( )A速率常数B生物半衰期C表观分布容积D体内总清除率E隔室模型

单选题某药物的组织结合率很高,因此该药物()A半衰期长B半衰期短C表观分布容积小D表观分布容积大E吸收速率常数大

单选题单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是()。A生物利用度B药一时曲线下面积C表观分布容积D清除率E药物半衰期

单选题单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素()A剂量和清除率B剂量和表观分布容积C清除率和半衰期D清除率和表观分布容积E剂量和半衰期

多选题药物消除半衰期的影响因素有()A首关效应B曲线下面积C表观分布容积D药物清除率E血浆蛋白结合率

单选题某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物的肝清除率( )A 2L/hB 6.93L/hC 8L/hD 10L/hE 55.4L/h