单选题已知下列数据: φθ(I2/I-)=0.535V,φθ(Fe3+/Fe2-)=0.1=770V 试判断反应I2+2Fe2+=2I-+2Fe3+在标准状态下进行的方向()A 向逆方向B 向正方向C 维持现状D 不能确定

单选题
已知下列数据: φθ(I2/I-)=0.535V,φθ(Fe3+/Fe2-)=0.1=770V 试判断反应I2+2Fe2+=2I-+2Fe3+在标准状态下进行的方向()
A

 向逆方向

B

 向正方向

C

 维持现状

D

 不能确定


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已知E0(F2/F-)=2.087V,E0(Cl2/Cl-)=1.36V,E0(Br2/Br-)=1.07V,E0(I2/I-)=0.535V,E0(Fe3+/Fe2+)=0.77V,则下列说法正确的是() A、在卤元素离子中,除I-外均不能被Fe3+氧化;B、卤离子中,Br-,I-均能被Fe3+氧化;C、卤离子中,除F-外均能被Fe3+氧化;D、Cl2能氧化Fe3+。

已知φθFe3+/Fe2+=0.771V,φθI2/I-=0.535V,则下列微粒中氧化性最强的是()。 A、I2B、Fe2+C、Fe3+D、I-

φ0Cu2+/Cu+=0.17V,φ0I2/I-=0.535V,因此Cu2+离子不能氧化I-离子。() 此题为判断题(对,错)。

在酸性溶液中,Fe3+可氧化I-,所以,佛尔哈德法不能测定I-。此题为判断题(对,错)。

已知在标准状态下,铜离子无法氧化碘离子(E0Cu2+/Cu+=0.17V、E0I2/I-=0.535v)但若生成CuI沉淀后情况会有所变化。通过计算判定()。(标况下)2Cu2++4I-=2CuI↓+I2↓反应的方向(KspCuI=1.1*10-12) A.0.41V,反应向左进行B.0.52V,反应向左进行C.0.76V,反应向右进行D.0.88V,反应向右进行

已知0.151V,试判断下列还原剂的还原性由强到弱的是:A. Cu、I- 、Fe2+、Sn2+B. I-、Fe2+、Sn2+、CuC. Sn2+ 、Cu、I-、Fe2+D. Fe2+、Sn2+、I-、Cu

已知Eө(Cu2+/Cu+)<Eө(I2/I-),但Cu2+能与反应生成I2和CuI(s),为什么?

已知: φθ(Ag+/Ag)=+0.7996V, φθ(Ce4+/Ce3+)=1.61V, φθ(I2/I-)=0.5345V, φθ(Fe3+/Fe2+)=0.771V 在标准状态下由强到弱的还原剂的顺序是()A、Ce3+Fe2+ AgI-B、Ce3+Fe2+AgI-C、I- Fe2+AgCe3+D、Ce3+AgFe2+I-

在298K时,非金属I2在0.1mol·L-1的KI溶液中的电极电势是()已知:E°(I2/I-)=0.535VA、0.365VB、0.594VC、0.236VD、0.432V

原电池(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)电动势为() 已知:E°Fe3+/Fe2+=0.77V E°I/I=0.535VA、0.358VB、0.239VC、0.532VD、0.412V

电池反应为:2Fe2+(1mol·L-1)+I2=2Fe3+(0.0001mol·L-1)+2I-(0.0001mol·L-1)原电池符号正确的是()A、(-)Fe│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)B、(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1)│I2(s)(+)C、(-)Pt│Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)‖ I-(0.0001mol·L-1),I2│Pt(+)D、(-)Pt│I2,I-(0.0001mol·L-1)‖ Fe2+(1mol·L-1),Fe3+(0.0001mol·L-1)│Pt(+)

I2(在水中的溶解度很小,试根据下列两个半反应: I2(s)+2e-←→ 2I- φ。= 0.535V  I2/(aq)+2e-←→ 2I- φ。= 0.621V计算I2饱和溶液的溶解度

I2(在水中的溶解度很小,试根据下列两个半反应: I2(s)+2e-←→ 2I- φ。= 0.535V  I2/(aq)+2e-←→ 2I- φ。= 0.621V写出原电池符号

溶液中含有I-和Br-,当加入氯水时,()离子先和Cl2反应。已知φθCl2/Cl-=1.36V、φθBr2/Br-=1.07V、φθI2/I-=0.54V。

根据电极电位数据,指出下列说法何者是正确的()。(已知:φθF2/F-=2.87V,φθCl2/Cl-=1.36V,φθBr2/Br-=1.09V,φθI2/I-=0.54V,φθFe3+/Fe2+=0.77V)。A、在卤离子中只有I-能被Fe3+氧化B、在卤离子只有Br-和I-能被Fe3+氧化C、在卤离子中除F-离子外都能被Fe3+氧化D、全部卤离子都能被Fe3+氧化E、在卤素中,除I2之外,都能被Fe2+还原

已知φθI2/I-=0.54V,φθCl2/Cl-=1.36V,φθBr2/Br-=1.09V若将氯水加到含有Br-和I-的溶液中,所发生的反应是()。A、首先析出I2B、逸出氯气C、Br2先析出D、不发生反应E、I2和Br-同析出

已知Eө(Cu2+∕Cu+)<Eө(I2/I-),但Cu2+能与I-反应生成I2和CuI(s),阐述其原因。

已知电池(-)Ag|AgCl|Cl-(1mol.L-1)||I-(1mol.L-1)|I2|Pt(+),该电池电极反应是(),正极反应(),负极反应()。

同条件下,FeCl3能与KI反应生成I2,FeSO4能与溴水反应生成Fe2(SO4)3,由此可以推断电极电位φI2/I-,φBr-/Br-和φFe3+/Fe2+中最大的是(),最小的是()。

Fe3+能把I-氧化为I2,但FeF63-却不能氧化I-,这表明()A、φΘ(Fe3+/ Fe2+) φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)B、φΘ(Fe3+/ Fe2+)= φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)C、φΘ(Fe3+/ Fe2+) φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)D、无法判断两电对电极电势谁大

根据下列反应构成原电池,测得它的标准电动势=0.444V,已知电对I2/I-的为0.534V作阳极,则电对的为()。A、-0.090VB、0.978VC、0.090VD、-0.978V

测定软锰矿中MnO2含量时,在HCl溶液中MnO2能氧化I-析出I2,可以用碘量法测定MnO2的含量,但Fe3+有干扰。实验说明,用磷酸代替HCl时,Fe3+无干扰,何故?

反应IO3-+I-+6H+=3I2+3H2O,反应的平衡常数为()(已知:Eθ(IO3-/I-)=1.20V,Eθ(I2/I-)=0.55V)A、2.5x1056B、2.5x1055C、5x1056D、5x1055

由于Eθ(Cu+/Cu)=+0.52V,Eθ(I2/I-)=+0.536V,故Cu+和I2不能发生氧化还原反应。

已知电极电位:φ0(Cl2/Cl-)=1.36V,φ0(Br2/Br-)=1.07V,φ0(I2/I-)=0.54V,φ0(Fe3+/Fe2+)=0.77V,标准状态下,Fe与卤素组成电池,下面判断正确的是:()A、Fe3+可氧化Cl-;B、Fe3+可氧化Br-;C、Fe3+可氧化I-;D、Fe3+不能氧化卤离子

已知电极电位:φ(Cl2|Cl-)=1.36V,φ(Br2|Br-)=1.07V,φ(I2|I-)=0.54V,φ(Fe3+|Fe2+)=0.77V,标准状态下,Fe与卤素组成电池,下面判断正确的是:()。A、Fe3+可氧化Cl-B、Fe3+可氧化Br-C、Fe3+可氧化I-D、Fe3+不能氧化卤离子

问答题已知Eө(Cu2+/Cu+)<Eө(I2/I-),但Cu2+能与反应生成I2和CuI(s),为什么?