单选题甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
单选题
甲型血友病的基因缺陷是（）
A
凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入
B
凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入
C
PAH的严重缺乏
D
CK的水平升高
E
凝血因子X基因片段缺失
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解析：
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镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型：A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位
基因重排是A.小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B.小缺失的片段不倒转插入原来位置C.小缺失的片段倒转后插入其他位置D.小缺失的片段不倒转插入其他位置E.DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换
基因重排是（）A、小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B、小缺失的片段不倒转插入原来位置C、小缺失的片段倒转后插入其他位置D、小缺失的片段不倒转插入其他位置E、DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换
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