单选题甲型血友病的基因缺陷是（）.A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

单选题
甲型血友病的基因缺陷是（）.
A

凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入

B

凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入

C

PAH的严重缺乏

D

CK的水平升高

E

凝血因子X基因片段缺失

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解析： 暂无解析

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目前应用基因探针可以诊断的血液病有如下几种，但除外A、珠蛋白生成障碍性贫血B、HbS病C、真性红细胞增多症D、甲型或乙型血友病E、AT缺陷症
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如测得其FⅧ：C为6％，该患者应为A．重型血友病B．中间型血友病C．轻型血友病D．亚临床型血友病E．血友病基因携带者
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血友病甲属于A．因子Ⅷ基因缺陷B．常染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．性联隐性遗传E．血管性血友病的一种F．男性Y染色体缺陷
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在我国首次进行基因治疗的遗传性疾病是( ) A、ADA缺乏症B、甲型血友病C、乙型血友病D、苯丙酮尿症E、癌症
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关于血友病，下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子ⅨB、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病C、女性发病，男性传递致病基因D、反复关节腔出血后可留有后遗症E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
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下列几种血液病，除何者外，目前均可应用基因探针进行诊断A.HbS病B.AT缺陷症C.真性红细胞增多症D.珠蛋白生成障碍性贫血E.甲型或乙型血友病
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甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病
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首次应用分子杂交法克隆的代表性基因是（）。A、α，β珠蛋白基因B、尿苷磷酸激酶基因C、甲型血友病基因D、Duffy血型基因E、囊性纤维化基因
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父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
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黏多糖病的分型依据是（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、基因型+临床表现E、酶缺陷+临床表现
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下列哪个病不属于单基因病（）A、血友病甲B、红绿色盲C、先天愚型D、肾性尿崩症
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关于黏多糖病的分型依据是（）A、酶缺陷B、临床表现C、基因型D、基因型+临床表现E、酶缺陷+临床表现
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单选题目前应用基因探针可以诊断的血液病有如下几种，但除外（）A珠蛋白生成障碍性贫血BHbS病C真性红细胞增多症D甲型或乙型血友病EAT缺陷症
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问答题父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
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单选题在我国首次进行基因治疗的遗传性疾病是（）。AADA缺乏症B甲型血友病C乙型血友病D苯丙酮尿症E癌症
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单选题甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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单选题甲型血友病的分子诊断分为基因倒位检测及非基因倒位的检测，检测基因倒位的首选方法为（）APCR-RFLPB长距离PCR（LD-PCR）CPCR-SSCPDVNTRESTR
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单选题甲型血友病属于（）A单基因遗传病B多基因遗传病C染色体病D非遗传病E代谢性疾病
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单选题关于血友病，下列说法错误的是（）。A血友病甲型缺乏凝血因子ⅧB血友病乙型缺乏凝血因子ⅨC甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病D女性发病，男性传递致病基因E反复关节腔出血后可留有后遗症
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单选题血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病
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