基因重排是A.小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B.小缺失的片段不倒转后插入原来位置C.小缺失的片段倒转后插入其他位置D.小缺失的片段不倒转插入其他位置E.以上都不是

基因重排是

A.小缺失的片段倒转后仍插入原来位置

B.小缺失的片段不倒转后插入原来位置

C.小缺失的片段倒转后插入其他位置

D.小缺失的片段不倒转插入其他位置

E.以上都不是


相关考题:

片段突变不包括 () A、重复B、缺失C、碱基替换D、重组E、重排

当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

以下可以设计单端固定桥的是A.上颌中切牙缺失B.上颌尖牙缺失C.第二、三磨牙缺失D.上颌侧切牙缺失,缺牙间隙小E.间隔缺失

移码突变是指( )A、碱基对的缺失和插入B、不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C、DNA链的大段缺失和插入D、三联密码的缺失和插入E、染色体的缺失和插入

造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A.DNA重排B.碱基缺失C.碱基插入D.碱基错配

转座子能够直接或间接的促进基因组的A、插入B、重复C、缺失D、重排E、易位

导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的A.错配B.缺失C.插入D.重排

导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的A.错配B.缺失C.插入D.重排

基因重排是A.小缺失的片段倒转后仍插人原来位置B.小缺失的片段不倒转插入原来位置C.小缺失的片段倒转后插入其他位置D.小缺失的片段不倒转插人其他位置E.DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换

在下列DNA突变中,可能仅改变一个氨基酸的是A.缺失 B.插入 C.点突变 D.重排

A.点突变B. DNA重排C. DNA甲基化D.碱基缺失、碱基插入

基因重排是A.小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B.小缺失的片段不倒转插入原来位置C.小缺失的片段倒转后插入其他位置D.小缺失的片段不倒转插入其他位置E.DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换

甲型血友病的基因缺陷是()A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

基因重排是()。A、小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B、小缺失的片段不倒转后插入原来位置C、小缺失的片段倒转后插入其他位置D、小缺失的片段不倒转插入其他位置E、小缺失的片段丢失

关于基因重排,正确的是()。A、小缺失的片段倒转后插入原来的位置B、小缺失的片段不倒转插入原来的位置C、小缺失的片段倒转后插入其他位置D、小缺失的片段不倒转插入其他位置E、以上都不是

基因重排是()A、小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B、小缺失的片段不倒转插入原来位置C、小缺失的片段倒转后插入其他位置D、小缺失的片段不倒转插入其他位置E、DNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换

猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症,这种变异属于染色体结构变异中的()A、染色体缺失片段B、染色体增加片段C、染色体的某一片段位置颠倒180°D、染色体的一片段移接到另一条非同染色体上

原癌基因的激活是由于()。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排

单选题基因重排是A小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B小缺失的片段不倒转插入原来位置C小缺失的片段倒转后插入其他位置D小缺失的片段不倒转插入其他位置EDNA断裂和重接引起的姐妹染色单体交换

单选题基因重排指(  )。A小缺失的片断倒转后插入原来的位置B小缺失的片断不倒转插入原来的位置C小缺失的片断倒转后插入其他位置D小缺失的片断不倒转插入其他位置E以上都不是

单选题在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性(restriction length polymorphism,RFLP)来检测某种遗传病:()A限制性片段长度不变,但是电荷改变,限制性片段在电泳时位置发生改变B通过电泳可以检测到突变基因所表达的蛋白与正常基因所表达的蛋白明显不同C通过基因组测序检测到突变基因有插入或缺失的片段D引起疾病的突变基因内限制性酶切位点发生改变,或者是突变基因与一个发生改变的酶切位点紧密连锁

多选题原癌基因的激活是由于()。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排

单选题关于基因重排,正确的是()A小缺失的片段倒转后插入原来的位置B小缺失的片段不倒转插入原来的位置C小缺失的片段倒转后插入其他位置D小缺失的片段不倒转插入其他位置E以上都不是

单选题甲型血友病的基因缺陷是()A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

单选题移码突变是指()A碱基对的缺失和插入B不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入CDNA链的大段缺失和插入D三联密码的缺失和插入E染色体的缺失和插入

单选题基因重排是()。A小缺失的片段倒转后仍插入原来位置B小缺失的片段不倒转后插入原来位置C小缺失的片段倒转后插入其他位置D小缺失的片段不倒转插入其他位置E小缺失的片段丢失