填空题肝豆状核变性时，由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积在________、________、________、________等组织而发病。
填空题
肝豆状核变性时，由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积在________、________、________、________等组织而发病。
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肝豆状核变性的诊断依据是 A、血清铜蓝蛋白＜60 mg/LB、血清铜蓝蛋白＜80 mg/LC、血清铜蓝蛋白＜100 mg/LD、血清铜蓝蛋白＜150 mg/LE、血清铜蓝蛋白＜200 mg/L
肝豆状核变性的生化特征是（）A、血清铜和血清铜蓝蛋白减少，尿铜和肝铜增高B、血清铜和尿铜减少，血清铜蓝蛋白和肝铜增高C、血清铜蓝蛋白减少，血清铜、尿铜和肝铜增高D、血清铜和肝铜减少，血清铜蓝蛋白和尿铜增高E、尿铜和肝铜减少，血清铜和血清铜蓝蛋白增高
下列哪项不是肝豆状核变性的实验室诊断依据（）A、血清铜蓝蛋白＜200mg/kgB、24小时尿铜＞100～1000μgC、肝组织细胞含铜＞200～3000μg/g（干重）D、血清铜氧化酶活性降低＜0.1光密度E、血清总铜增高
关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）A、是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B、为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史C、基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D、90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E、由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
单选题关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）A是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史C基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
单选题肝豆状核变性的生化特征是（）A血清铜和血清铜蓝蛋白减少，尿铜和肝铜增高B血清铜和尿铜减少，血清铜蓝蛋白和肝铜增高C血清铜蓝蛋白减少，血清铜、尿铜和肝铜增高D血清铜和肝铜减少，血清铜蓝蛋白和尿铜增高E尿铜和肝铜减少，血清铜和血清铜蓝蛋白增高
单选题可以协助诊断肝豆状核变性（Wilson病）的是（）A铜蓝蛋白B转铁蛋白C结合珠蛋白Dβ2微球蛋白E前白蛋白