多选题肝豆状核变性的临床特点有()A遗传性铜代谢缺陷B过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害C血清铜蓝蛋白降低D进行性肌无力E血清非铜蓝蛋白降低

多选题
肝豆状核变性的临床特点有()
A

遗传性铜代谢缺陷

B

过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害

C

血清铜蓝蛋白降低

D

进行性肌无力

E

血清非铜蓝蛋白降低


参考解析

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肝豆状核变性生物化学检测最有诊断价值的是A、血清铜蓝蛋白测定B、铜氧化酶活性测定C、血清铜和尿铜的测定D、肝铜的测定和肝铜染色E、基因检测

肝豆状核变性的临床特点有( )。A.遗传性铜代谢缺陷B.过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害C.血清铜蓝蛋白降低D.进行性肌无力E.以上都不是

关于肝豆状核变性说法正确的是A.铜蓝蛋白增加B.血清铜降低C.尿铜增加D.谷草转氨酶增加E.谷丙转氨酶升高

关于肝豆状核变性的诊断依据是 A、角膜K-F环B、特征性CT改变C、肝铜>300μg/g(肝干重)D、典型症状角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低E、24小时尿排铜>300μg

肝豆状核变性的诊断依据是 A、血清铜蓝蛋白<60 mg/LB、血清铜蓝蛋白<80 mg/LC、血清铜蓝蛋白<100 mg/LD、血清铜蓝蛋白<150 mg/LE、血清铜蓝蛋白<200 mg/L

目前肝豆状核变性的诊断依据为( )A、特征性CT改变B、肝铜>300μg/g(肝干重)C、24小时尿排铜>300μg/24hD、角膜K-F环E、典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低

肝豆状核变性的生化特征是()A、血清铜和血清铜蓝蛋白减少,尿铜和肝铜增高B、血清铜和尿铜减少,血清铜蓝蛋白和肝铜增高C、血清铜蓝蛋白减少,血清铜、尿铜和肝铜增高D、血清铜和肝铜减少,血清铜蓝蛋白和尿铜增高E、尿铜和肝铜减少,血清铜和血清铜蓝蛋白增高

关于肝豆状核变性的诊断依据是()A、角膜K-F环B、特征性CT改变C、肝铜300μg/g(肝干重)D、典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低E、24h尿排铜300μg/24h

临床确诊肝豆状核变性(WD)的要点包括()A、神经精神症状B、肝病史或肝病症状C、家族史阳性D、角膜K-F环阳性E、血清铜蓝蛋白显著降低和(或)肝铜增高,24h尿铜增高

肝豆状核变性的临床特点有()A、遗传性铜代谢缺陷B、过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害C、血清铜蓝蛋白降低D、进行性肌无力E、血清非铜蓝蛋白降低

多选题临床确诊肝豆状核变性(WD)的要点包括()A神经精神症状B肝病史或肝病症状C家族史阳性D角膜K-F环阳性E血清铜蓝蛋白显著降低和(或)肝铜增高,24h尿铜增高

单选题肝豆状核变性的生化特征是()A血清铜和血清铜蓝蛋白减少,尿铜和肝铜增高B血清铜和尿铜减少,血清铜蓝蛋白和肝铜增高C血清铜蓝蛋白减少,血清铜、尿铜和肝铜增高D血清铜和肝铜减少,血清铜蓝蛋白和尿铜增高E尿铜和肝铜减少,血清铜和血清铜蓝蛋白增高