肝豆状核变性的临床特点有（ ）。A．遗传性铜代谢缺陷B．过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害C．血清铜蓝蛋白降低D．进行性肌无力E．以上都不是
肝豆状核变性的临床特点有（ ）。
A．遗传性铜代谢缺陷
B．过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害
C．血清铜蓝蛋白降低
D．进行性肌无力
E．以上都不是
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关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有 A、是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B、为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史C、基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D、90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E、由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
下列关于肝豆状核变性的描述,哪项是错误的 ( ) A、是一种遗传性铜代谢障碍性疾病B、神经系统主要为豆状核变性C、由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高D、眼角膜有Kayser-Fleioker环出现E、肝脏主要为坏死后肝硬化
A.肝大、惊厥B.肝硬化及锥体外系症状C.肝细胞损害、脑退行性病变和角膜K-F环D.肝大、贫血和锥体外系症状E.血铜蓝蛋白降低肝豆状核变性的临床特征