问答题含抑菌成分供试品如干扰控制菌检验，经哪几种处理方法后，依法检查？
问答题
含抑菌成分供试品如干扰控制菌检验，经哪几种处理方法后，依法检查？
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无菌检查方法或结果判断错误的是A、若供试品管中任何一管显混浊，即可断定供试品不符合规定B、若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定C、试验若经确认无效，需依法重试D、如在加入供试品后或在培养过程中，培养基出现混浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片，染色，镜检是否有菌E、培养过程中，应逐日观察并记录是否有菌生长
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定A、细菌的培养温度为30～35℃B、控制菌培养温度为23～28℃C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E、具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查
关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是。( )A.供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。B. 供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应独立复试两次，以三次结果的平均值报告菌数。C.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定。D.若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定。E.供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试。
关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是（）。A、在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查B、在供试品溶液加入氧化剂，使有色物退色后，依法检查C、在供试晶溶液加入还原剂，使有色物退色后，依法检查D、取等量的供试品溶液，加硝酸银试液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查
关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。A、一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。B、检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C、检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E、微量包装药品的检验可酌减
检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为（）A、采用内消法B、在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致C、炽灼破坏D、提取分离E、改变检查方法
单选题检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为（）A采用内消法B在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致C炽灼破坏D提取分离E改变检查方法
多选题下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对微生物检查法的规定（）A细菌的培养温度为30～35℃B控制菌培养温度为23～28℃C玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E具抑菌活性的供试品需要进行微生物限度检查
单选题在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经（）A含盐酸的水处理B含硫酸的水处理C含醋酸的水处理D含硝酸的水处理E乙醇处理