单选题以下哪种信息来源不可以作为药品合理使用的依据()。A药典B教科书C循证医学研究结果D个案文献报道E药品说明书

单选题
以下哪种信息来源不可以作为药品合理使用的依据()。
A

药典

B

教科书

C

循证医学研究结果

D

个案文献报道

E

药品说明书


参考解析

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第 13 题 从事互联网药品信息服务,应当具备的条件之一包括(  )A.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施B.有保证药品信息来源合法的管理措施C.有保证药品信息来源真实的管理措施D.有保证药品信息来源安全的管理措施E.有保证药品信息来源合法、真实的管理措施

下列关于药典作用的正确表述为( )A.作为药品生产、检验、销售的依据B.作为药品生产、检验与使用的依据C.作为药品生产、销售与使用的依据D.作为药品检验、销售与使用的依据E.作为药品生产、检验、销售与使用的依据

药学信息服务的核心为( )。 A.药品销售B.药品研发C. 药品不良反应监测D.药品使用与合理用药

应当将药品标准作为法定依据,遵照执行的包括()。 A、药品生产单位B、药品使用单位C、药品检验部门D、药品管理部门E、药品使用对象

下列关于药典作用的表述中,正确的是()A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

以下对药品说明书的说法不正确的是A.是具有法律意义的重要文件B.是药物信息情报最基本、最重要的来源C.是指导医生用药的惟一依据D.可指导人们正确储藏和保管药品E.与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关

以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( ) A.医疗专家B.门诊医师SXB 以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( )A.医疗专家B.门诊医师C.药品生产者D.药品服用者E.调剂室药师

以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 A、门诊医师B、医疗专家C、药品生产者D、调剂室药师E、药品服用者

药品不良反应报告的目的是A、加强药品监督管理、指导合理用药B、作为医疗事故的判定依据C、作为法律责任的判定依据D、帮助处理药品不良事件E、作为处理药品质量事故的依据

从事互联网药品信息服务,应当具备的条件之一包括( )A.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施B.有保证药品信息来源合法的管理措施C.有保证药品信息来源真实的管理措施D.有保证药品信息来源安全的管理措施E.有保证药品信息来源合法、真实的管理措施

以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是A.医疗专家B.门诊医师C.药品生产者D.药品服用者E.调剂室药师

药品不良反应报告的目的是A.加强药品监督管理、指导合理用药B.作为医疗事故的判定依据C.作为法律责任的判定依据D.帮助处理药品不良事件E.作为处理药品质量事故的依据

下列关于证券公司、证券投资咨询机构发布证券研究报告的说法中,不正确的是()。A.应当审慎使用信息B.不得将无法确认来源合法性的信息写入证券研究报告C.对于市场传言,不可以根据自己的分析作为研究结论的依据D.可将无法确认来源合规性的信息写入证券研究报告

以下哪种信息来源不可以作为药品合理使用的依据()。A、药典B、教科书C、循证医学研究结果D、个案文献报道E、药品说明书

以下对药品说明书的说法不正确是()。A、是具有法律意义的重要文件B、是药物信息情报最基本、最重要的来源C、是指导医生用药的唯一依据D、可指导人们正确储藏和保管药品E与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关

以下哪种接口不可以作为打印机的接口()A、EPPB、USBC、SCSID、DIMM

接触、检查及使用某产品等,是消费者信息的哪种来源?()A、个人来源B、商业来源C、公共来源D、经验来源

应当将药品标准作为法定依据,遵照执行的包括()A、药品生产企业B、药品使用单位C、药品检验部门D、药品管理部门E、药品使用对象

指导如何使用药品的重要信息来源是()A、药品广告B、药品注册商标C、药品生产D、药品专利E、药品说明书

下列关于药典作用的表述中,正确的是()A、药典作为药品生产、检验、供应的依据B、药典作为药品检验、供应与使用的依据C、药典作为药品生产、供应与使用的依据D、药典作为药品生产、检验与使用的依据E、药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A、作为医疗事故的依据B、作为医疗诉讼的依据C、作为处理药品质量事故的依据D、加强药品上市管理的依据E、加强药品监督管理、指导合理用药的依据

以下哪项不可以作为ISMS审核(包括内审和外审)的依据,文件审核、现场审核的依据?()A、机房登记记录B、信息安全管理体系C、权限申请记录D、离职人员的口述

单选题以下关于药典作用叙述正确的是(  )。A作为药品生产、供应与使用的依据B作为药品生产、检验与使用的依据C作为药品生产、检验、供应与使用的依据D作为药品生产、检验、供应的依据E作为药品检验、供应与使用的依据

单选题药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A作为医疗事故的依据B作为医疗诉讼的依据C作为处理药品质量事故的依据D加强药品上市管理的依据E加强药品监督管理、指导合理用药的依据

多选题应当将药品标准作为法定依据,遵照执行的包括()A药品生产企业B药品使用单位C药品检验部门D药品管理部门E药品使用对象

单选题以下哪项不可以作为ISMS审核(包括内审和外审)的依据,文件审核、现场审核的依据?()A机房登记记录B信息安全管理体系C权限申请记录D离职人员的口述