药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A、作为医疗事故的依据B、作为医疗诉讼的依据C、作为处理药品质量事故的依据D、加强药品上市管理的依据E、加强药品监督管理、指导合理用药的依据
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
- A、作为医疗事故的依据
- B、作为医疗诉讼的依据
- C、作为处理药品质量事故的依据
- D、加强药品上市管理的依据
- E、加强药品监督管理、指导合理用药的依据
相关考题：
(41～45题共用备选答案)A．药品不良反应B．药品不良反应报告和监测C．新的药品不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品严重不良反应( )是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应。
下列说法正确的是（ ）。A．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B．国家鼓励个人报告药品不良反应C．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确D．未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E．药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
国家监测药品不良反应的中心应A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料B.每两年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
下列说法错误的是（ ）。A.药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确C.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告D.未经国务院药品监督管理局部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E.药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告
国家药品不良反应监测中心应（）A、每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B、每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D、每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E、每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
单选题下列说法不正确的是（ ）。A药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告C《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确D未经国务院药品监督管理局部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告
单选题国家药品不良反应监测中心应（）A每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
单选题是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应（）A药品不良反应B新的药品不良反应C药品严重不良反应D药品不良反应报告的内容和统计资料E药品不良反应报告和监测