单选题可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合的药物是(  )。ABCDE

单选题
可与受体形成不可逆的结合物而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合的药物是(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

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竞争性拮抗药的特点有( )A.与激动药竞争结合受体B.与受体可逆性结合C.使激动药量效曲线右移D.对激动药Emax无影响E.使激动药强度升高

下列有关受体的叙述,错误的是()。A.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋,也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能

下列关于受体拮抗药的描述中,错误的是()。A.有亲和力,无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合

非竞争性拮抗药的特点有A、不是与激动药竞争相同的受体B、与相应受体结合,呈可逆性C、与受体结合后分解很慢或不可逆转D、使激动药量效曲线平行右移、效应右移E、与受体有亲和力,但无内在活性

下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是A、与激动药的作用靶点可不同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动剂量效曲线的最大效应D、与受体结合后可使效应器反应性改变E、能与受体发生不可逆结合

下列关于受体的叙述,正确的是()A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

静脉输入碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与巴比妥类药结合D、阻止药物与受体结合E、碱化尿液,加速巴比妥类排出

受体阻断药是( )A.有亲和力,无内在活性B.无激动受体的作用C.对效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合

对竞争性拮抗药描述正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量-效曲线平行右移,最大效应不变E.使激动药的量-效曲线平行左移,最大效应不变

下列关于受体阻断药的描述中错误的是A.有亲和力,无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合

碳酸氢钠救治巴比妥类药物中毒的机制是()A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与巴比妥类药结合D、阻止巴比妥类药与受体结合E、碱化尿液,加速巴比妥类药的排出

部分激动药的特点有()A、与受体有亲和力B、与受体结合有较弱的内在活性C、单独使用时,可引起较弱的激动效应D、可拮抗激动药的部分效应

下列关于受体的叙述,正确的是()A、受体都是细胞膜上的多糖B、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的C、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D、受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作甩的

竞争性拮抗药的特点有()A、与激动药竞争结合受体B、与受体可逆性结合C、使激动药量效曲线右移D、对激动药Emax无影响E、使激动药强度升高

非竞争性拮抗药的特点有()A、与受体结合牢固B、与受体不可逆性结合C、使激动药量效曲线下移D、使激动药Emax降低E、使激动药强度升高

下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式

下面对受体的认识,哪些是正确的()A、受体是首先与药物直接结合的大分子B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C、受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D、受体与激动药及拮抗药都能结合E、一个细胞上的某种受体数目是固定不变的

氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是()A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与苯二氮卓类药结合D、阻止苯二氮卓类与受体结合E、与苯二氨卓类药竞争同受体结合

多选题以下关于非竞争性拮抗药的叙述,不正确的是()A可使激动药量-效曲线右移B可使激动药量-效曲线左移C不抑制激动药的最大效应D与受体结合后能改变效应器的反应性E能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应

多选题竞争性拮抗药的特点有()A与激动药竞争结合受体B与受体可逆性结合C使激动药量效曲线右移D对激动药Emax无影响E使激动药强度升高

单选题下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是()A与激动药的作用靶点可不同B可使激动药量效曲线右移C不影响激动剂量效曲线的最大效应D与受体结合后可使效应器反应性改变E能与受体发生不可逆结合

单选题下列关于受体的叙述,正确的是()A受体都是细胞膜上的多糖B受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的C受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作甩的

单选题竞争性拮抗剂具有的特点是A与受体结合后能产生效应B能抑制激动药的最大效应C同时具有激动药的性质D与受体形成不可逆的结合E使激动药量-效曲线平行右移,最大反应不变

多选题非竞争性拮抗药()A与激动药不争夺同一受体B可使激动药量效曲线右移C不能抑制激动剂量效曲线最大效应D与受体结合后能改变效应器的反应性E能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应

多选题药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式

多选题受体激动药的特点是()A与相应受体亲和力强但内在活性低B与相应受体无亲和力但内在活性高C与受体的结合是可逆的D与受体的结合具有高度特异性E可激活相应的受体