将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默
用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默
基因携带的遗传信息转变成可辨别的表型的整个过程，称为A、基因重组B、基因表达C、基因转移D、基因复制E、基因突变
假如在基因治疗时能够替换掉有缺陷的基因,使细胞的功能恢复正常,就称其为() A、基因修正B、基因转移C、基因添加D、基因复制E、基因突变
遗传性变异又称为A．表型变异B．表型混合C．基因型变异D．基因突变E．基因转移
准确概括目前治疗遗传疾病的新做法及其目的的是( )。A．用正常基因修复病体基因，以改善遗传基因的功能B．用正常基因替代变异基因，以改善遗传基因的功能C．将有表达功能的外源性基因转移到靶细胞内，以补偿缺损基因的功能D．将外源性基因的表达功能转移到靶细胞内，以替代缺损基因的功能
将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补
药物基因组学研究的是（）与（）相互关系的学科。A、遗传变异；药物反应B、SNP；表型C、基因；功能D、基因变异；功能
有关基因治疗说法正确的是（）A、对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的B、把正常的基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的C、运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常D、运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
基因打靶可使（）。A、一个特定基因被敲除或敲入B、任意基因被去除C、任意基因被取代D、基因组中发生非特异性断链E、同一基因在细胞基因组内出现重复拷贝
校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的（）。A、基因组B、线粒体C、蛋白质D、细胞质E、RNA
有关基因添加策略描述正确的是（）。A、缺陷的基因还存在B、基因缺陷序列得到原位修复C、可用于遗传病的治疗D、添加的基因可以是靶细胞本来不表达的E、可以实现缺陷基因的功能补偿
将特定的目的基因导入特定细胞，通过（），导入的正常基因，以置换基因组内原有的缺陷基因的策略称为（）。
具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象称为（）。A、基因的多效性B、基因的累加作用C、基因的异质性D、表现度的不同E、遗传率的不同
假如在基因治疗时将去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正称之为（）A、基因修正B、基因替代C、基因添加D、基因复制E、基因突变
去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正的策略称为（）。A、基因替代B、基因转移C、基因修正D、基因复制E、基因突变
将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为（）A、基因突变B、基因增强C、基因复制D、基因转移E、基因互补
单选题校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的（）。A基因组B线粒体C蛋白质D细胞质ERNA
单选题遗传性变异又称为（ ）。A表型变异B表型混合C基因型变异D基因突变E基因转移
单选题假如在基因治疗时将去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正称之为（）A基因修正B基因替代C基因添加D基因复制E基因突变
单选题药物基因组学研究的是（）与（）相互关系的学科。A遗传变异；药物反应BSNP；表型C基因；功能D基因变异；功能
单选题基因治疗中去除变异基因，并用有功能的正常基因取代变异基因的方法被称为（）A基因修正B基因替代C基因增强D基因抑制
单选题基因打靶可使（）。A一个特定基因被敲除或敲入B任意基因被去除C任意基因被取代D基因组中发生非特异性断链E同一基因在细胞基因组内出现重复拷贝
填空题将特定的目的基因导入特定细胞，通过（），导入的正常基因，以置换基因组内原有的缺陷基因的策略称为（）。
单选题用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是（）A基因置换B基因失活C基因增补D基因矫正E基因沉默
单选题将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为（）A基因突变B基因增强C基因复制D基因转移E基因互补
多选题有关基因添加策略描述正确的是（）。A缺陷的基因还存在B基因缺陷序列得到原位修复C可用于遗传病的治疗D添加的基因可以是靶细胞本来不表达的E可以实现缺陷基因的功能补偿