有关基因治疗说法正确的是（）A、对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的B、把正常的基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的C、运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常D、运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
有关基因治疗说法正确的是（）
- A、对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
- B、把正常的基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的
- C、运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常
- D、运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
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关于基因治疗的叙述,正确的是A.输入干细胞B.注射多肽药物C.注射细胞因子SX 关于基因治疗的叙述，正确的是A.输入干细胞B.注射多肽药物C.注射细胞因子D.注射动物提取的核酸E.输入导入了相应外源基因的细胞
下述关于基因工程与医学之间的关系正确的是A、有助于发展新药B、有利于新的遗传疾病的发现，但对其治疗无实质意义C、利用RNA诊断来鉴定遗传疾病D、基因治疗是导入内源性基因以便于纠正其基因缺陷E、基因治疗包括体细胞基因、性细胞基因和干细胞基因治疗
基因工程方面说法错误的是A、可构建有生物活性并有药用价值的蛋白质、多肽B、DNA诊断是利用分子生物学及分子免疫学的一种技术C、基因治疗是纠正或补偿其基因缺陷D、基因治疗包括体细胞基因治疗和性细胞基因治疗E、研究疾病基因克隆对认识、理解一种遗传病的发生机制具有重要意义
关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述，不正确的是（）A、基因治疗可以有效地改善患者的生理状况，其操作对象是基因B、进行基因治疗时，基因的受体细胞是受精卵C、基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因改造D、基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因
基因治疗是人类疾病治疗的一种崭新手段，下列有关叙述中不正确的是（）A、基因治疗可使一些人类遗传病得到根治B、基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法C、以正常基因替换致病基因属于基因治疗的一种方法D、基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞
关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述，不正确的是（）A、基因治疗可以有效地改善患者生理状况，其操作对象是基因B、进行基因治疗时，基因的受体细胞是受精卵C、基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因进行改造D、基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因
下列关于基因治疗说法正确的是（）A、基因治疗是治疗疾病的新途径，其利用的是转基因技术B、基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因C、基因治疗的主要原理是修复患者的基因缺陷D、基因治疗在发达国家已成为一种常用的治疗手段
以下对生殖细胞基因治疗认识正确的是：（）A、 生殖细胞基因治疗绝对不允许进行B、 目前对生殖细胞基因治疗已取得广泛的共识，不存在任何的伦理分歧C、 对生殖细胞进行基因治疗可以毫无顾忌地进行D、 对生殖细胞基因治疗必须采取十分慎重的态度
检索北京大学的老师研究的有关核酶在抗病毒基因治疗中的作用方面的论文。检索式的书写为：（）A、北京大学and（核酶and抗病毒基因治疗）and（作用or效果）B、北京大学OR（核酶and抗病毒基因治疗）and（作用or效果）C、北京大学and（核酶and抗病毒基因治疗）and（作用and效果）D、北京大学and（核酶or抗病毒基因治疗）and（作用or效果）
在实施基因治疗前，医务人员必须遵守有益于病人的原则，下列除外（）A、其他治疗无效而基因治疗有效B、在动物实验的基础上，预期疗效大于危险C、能保证新基因能正确插入靶细胞，并在足够长的时间内能充分发挥作用D、在技术无问题的前提下，医务人员就可对病人实施基因治疗E、应将基因治疗方案报请有关部门审批
单选题基因治疗的效应基因选择是保证基因治疗有效性的基础，在下述基因治疗中不恰当的是（）。A引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗B引入胰岛素基因治疗糖尿病CC.引入腺苷脱氨酶（AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征D引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤E引入FⅧ功能基因治疗血友病
单选题在实施基因治疗前，医务人员必须遵守有益于病人的原则，下列除外（）。A其他治疗无效而基因治疗有效B在动物实验的基础上，预期疗效大于危险C能保证新基因能正确插入靶细胞，并在足够长的时间内能充分发挥作用D在技术无问题的前提下，医务人员就可对病人实施基因治疗E应将基因治疗方案报请有关部门审批
单选题以下对生殖细胞基因治疗认识正确的是：（）A 生殖细胞基因治疗绝对不允许进行B 目前对生殖细胞基因治疗已取得广泛的共识，不存在任何的伦理分歧C 对生殖细胞进行基因治疗可以毫无顾忌地进行D 对生殖细胞基因治疗必须采取十分慎重的态度
单选题最理想但却很难实现的基因治疗策略是（ ）。A替换性基因治疗B调控性基因治疗C补偿性基因治疗D反义RNA技术E干扰RNA技术