将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默
假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因,从而使细胞的功能恢复正常,就称其为() A、基因修正B、基因转移C、基因添加D、基因复制E、基因突变
假如在基因治疗时能够替换掉有缺陷的基因,使细胞的功能恢复正常,就称其为() A、基因修正B、基因转移C、基因添加D、基因复制E、基因突变
将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补
导入正常基因，通过同源重组在原位替换有缺陷的基因的策略是( )。A.替换性基因治疗B.调控性基因治疗C.补偿性基因治疗D.反义RNA技术E.干扰RNA技术
4、通过特定的方法如同源重组或靶向突变等对突变的DNA进行原位修复，将致病基因的突变碱基序列纠正，而正常部分予以保留，就称其为：A．基因修正B．基因转移C．基因添加D．基因复制
10、基因置换，是用正常的基因原位替换致病基因，使细胞内的DNA恢复正常状态。
在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，即为基因修正。
基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为A．基因修复B．基因增强C．基因转移D．基因复制