去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正的策略称为()。A、基因替代B、基因转移C、基因修正D、基因复制E、基因突变

去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正的策略称为()。

  • A、基因替代
  • B、基因转移
  • C、基因修正
  • D、基因复制
  • E、基因突变

相关考题:

(16分)小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖,该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能,以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠,要敲除基因B,可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B,使BB细胞改变为Bb细胞,最终培育成为基因敲除小鼠。(1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞,可利用重组质粒上的______________检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因,则可能导致细胞内的_________________被激活,使小鼠细胞发生癌变。

将致病基因异常碱基进行纠正,而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默

用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默

假如在基因治疗时能够替换掉有缺陷的基因,使细胞的功能恢复正常,就称其为() A、基因修正B、基因转移C、基因添加D、基因复制E、基因突变

准确概括目前治疗遗传疾病的新做法及其目的的是( )。A.用正常基因修复病体基因,以改善遗传基因的功能B.用正常基因替代变异基因,以改善遗传基因的功能C.将有表达功能的外源性基因转移到靶细胞内,以补偿缺损基因的功能D.将外源性基因的表达功能转移到靶细胞内,以替代缺损基因的功能

将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补

药物基因组学研究的是()与()相互关系的学科。A、遗传变异;药物反应B、SNP;表型C、基因;功能D、基因变异;功能

基因变异说法错误的是()。A、是人类遗传病产生的根源B、人类绝大多数多基因遗传病的产生都是由于突变使受累基因的功能受损所致C、指RNA的序列组成或结构在传递过程发生了改变D、可分为点突变、大片段突变、短串联重复突变和拷贝数变异四大类E、每一类基因变异均包含了DNA多态性和致病突变

基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于()A、基因突变B、染色体结构变异C、基因重组D、染色体数目变异

有关基因治疗说法正确的是()A、对有基因缺陷的细胞进行修复,从而使其恢复正常,达到治疗疾病的目的B、把正常的基因导入病人体内,使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的C、运用人工诱变的方法,使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常D、运用基因工程技术,把有缺陷的基因切除,达到治疗疾病的目的

基因打靶可使()。A、一个特定基因被敲除或敲入B、任意基因被去除C、任意基因被取代D、基因组中发生非特异性断链E、同一基因在细胞基因组内出现重复拷贝

校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的()。A、基因组B、线粒体C、蛋白质D、细胞质E、RNA

假如在基因治疗时将去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正称之为()A、基因修正B、基因替代C、基因添加D、基因复制E、基因突变

将目的基因导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为()A、基因突变B、基因增强C、基因复制D、基因转移E、基因互补

用X射线处理蚕蛹,使其第2条染色体上的斑纹基因易位于决定雌性的W染色体上,使雌性个体都有斑纹。这种变异属于()A、染色体数目变异B、基因突变C、染色体结构变异D、基因重组

基因克隆是如何使含有单个基因的DNA片段得到纯化的?

单选题校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的()。A基因组B线粒体C蛋白质D细胞质ERNA

单选题将致病基因异常碱基进行纠正,而正常部分予以保留的基因治疗方法是()A基因置换B基因失活C基因增补D基因矫正E基因沉默

单选题去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正的策略称为()。A基因替代B基因转移C基因修正D基因复制E基因突变

单选题假如在基因治疗时将去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正称之为()A基因修正B基因替代C基因添加D基因复制E基因突变

单选题药物基因组学研究的是()与()相互关系的学科。A遗传变异;药物反应BSNP;表型C基因;功能D基因变异;功能

单选题基因治疗中去除变异基因,并用有功能的正常基因取代变异基因的方法被称为()A基因修正B基因替代C基因增强D基因抑制

单选题基因打靶可使()。A一个特定基因被敲除或敲入B任意基因被去除C任意基因被取代D基因组中发生非特异性断链E同一基因在细胞基因组内出现重复拷贝

单选题全基因组关联研究()。A明确遗传模式B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

单选题A类基因突变后,其功能被()取代,将获得表现型为()的花。AB类基因;只有雌蕊与雄蕊BB类基因;有花瓣、雌蕊和雄蕊CC类基因;只有雌蕊与雄蕊DC类基因;有花瓣、雌蕊和雄蕊

单选题用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是()A基因置换B基因失活C基因增补D基因矫正E基因沉默

单选题将目的基因导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物可以补偿缺陷细胞的功能或使原有的功能得到加强称之为()A基因突变B基因增强C基因复制D基因转移E基因互补