判断题父母均为色盲,则后代均为色盲。A对B错

判断题
父母均为色盲,则后代均为色盲。
A

B


参考解析

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相关考题:

一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲,他们所生子女中,儿子和女儿患色盲的机率分别是()A100%、50%B75%、25%C50%、25%D50%、0

一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲,他们所生子女中,儿子和女儿患色盲的机率分别是()A、100%、50%B、75%、25%C、50%、25%D、50%、0

关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A、父亲色盲,则女儿一定是色盲B、母亲色盲,则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D、外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲

下列关于色盲的叙述,正确的是()A、色盲女子的每个卵细胞都有色盲基因B、男性色盲的子女必有色盲基因C、外祖父色盲,则其外孙女至少有一半是色盲D、色盲男子的每个精子都有色盲基因

关于人类红绿色盲的遗传,不正确的是()A、父亲色盲,则女儿一定色盲B、母亲色盲,则儿子一定是色盲C、祖父母色盲,则孙子一定是色盲D、外祖父色盲,则外孙女一定色盲

一对表现型正常夫妇,他们的父亲均为色盲,他们所生的子女中儿子和女儿患色盲的可能性分别是:()A、100%.50%.B、75%.25%C、50%.25%D、50%.0.

某校学生(男女各半)中,有红绿色盲患者3.5%(均为男生),色盲携带者占5%,则该校学生中的色盲基因频率为()。

如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A、均为正常B、均为色盲C、女儿正常而儿子为色盲D、女儿正常而儿子中有一半为色盲

某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父色盲外,其他人色觉均正常。则该男孩的色氨基因来自()。A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母E、父亲

人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

关于色盲遗传的叙述,错误的是()A、色盲患者男性多于女性B、母亲色盲,儿子一定色盲C、父亲色盲,女儿可能是色盲D、父母都不色盲,子女一定不色盲

色盲一般是隔代遗传,多为先天性,男性色盲是由()A、祖父通过父亲传给孙子B、外祖父通过母亲传给外孙C、外祖父和父亲均为色盲者,第三代男性必是色盲D、祖父和父亲均为色盲者,第三代男性必是色盲

父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩全为红绿色盲患者E、男、女孩全正常

父为红绿色盲患者,母正常,但她的父亲是色盲,其后代()。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者E、男、女孩全正常

人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是()A、祖父→父亲→弟弟B、祖母→父亲→弟弟C、外祖父→母亲→弟弟D、外祖母→母亲→弟弟

下列关于色盲遗传的说法,错误的是()A、色盲患者男性多于女性B、母亲是色盲,儿子一定会色盲C、父母正常,女儿不可能色盲D、父母都不是色盲,子女一定不会色盲

父母均为色盲,则后代均为色盲。

下列关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A、父亲色盲,则女儿色盲B、母亲色盲,则儿子不一定色盲C、儿子色盲,则母亲色盲D、女儿色盲,则父亲色盲

单选题关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A父亲色盲,则女儿一定是色盲B母亲色盲,则儿子一定是色盲C祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲

单选题下列关于色盲遗传的叙述,错误的是()A色盲患者男性多于女性B母亲色盲,儿子一定色盲C父亲色盲,女儿可能是色盲D父母都不色盲,子女一定不色盲

单选题父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A男孩为红绿色盲患者B女孩为红绿色盲患者C女孩为红绿色盲基因携带者D男、女孩全为红绿色盲患者E男、女孩全正常

单选题关于色盲遗传病能传给后代的叙述中,正确的是()。A母亲色盲,儿子都色盲B父亲色盲,女儿都色盲C父亲色盲,儿子都色盲D母亲正常,不可能有色盲的儿子

问答题人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

单选题某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是()。A祖父→父亲→弟弟B祖母→父亲→弟弟C外祖父→母亲→弟弟D外祖母→母亲→弟弟

单选题如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A均为正常B均为色盲C女儿正常而儿子为色盲D女儿正常而儿子中有一半为色盲

问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?