单选题某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）。A祖父→父亲→弟弟B祖母→父亲→弟弟C外祖父→母亲→弟弟D外祖母→母亲→弟弟
单选题
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）。
A
祖父→父亲→弟弟
B
祖母→父亲→弟弟
C
外祖父→母亲→弟弟
D
外祖母→母亲→弟弟
参考解析
解析：
色盲是X染色体隐性遗传病。家族中的男性如果携带致病基因，一定是患者，故弟弟的致病基因一定不可能来自于男性亲属。
相关考题：
有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）A祖父----→父亲----→男孩B祖母----→父亲----→男孩C外祖父----→母亲----→男孩D外祖母----→母亲----→男孩
某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）A、祖母B、外祖母和外祖父均有可能C、外祖父D、外祖母
有一个男孩是色盲患者，除他的祖父和父亲均是色盲外，他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）A、祖父—父亲—男孩B、祖母—父亲—男孩C、外祖父—母亲—男孩D、外祖母—母亲—男孩
一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，其子女出现色盲的几率是（）。A、女儿都正常，但有一半是色盲基因的携带者；儿子有一半表现正常，一半为色盲B、儿子都正常，但有一半是色盲基因的携带者；女儿有一半表现正常，一半为色盲C、女儿、儿子各有一半表心啊正常，一半为色盲D、女儿有一半表现正常，一半为色盲；儿子全部为色盲
一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其母亲的兄弟为红绿色盲，由此可知（）A、其母必为红绿色盲基因的携带者B、女孩必为红绿色盲基因携带者C、其未出世的弟弟必为红绿色盲D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲
单选题有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）A祖父----→父亲----→男孩B祖母----→父亲----→男孩C外祖父----→母亲----→男孩D外祖母----→母亲----→男孩
单选题如果父母表现型正常，母亲携带红绿色盲基因，那么他们的子女中（）。A均为正常B均为色盲C女儿正常而儿子为色盲D女儿正常而儿子中有一半为色盲