如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A、均为正常B、均为色盲C、女儿正常而儿子为色盲D、女儿正常而儿子中有一半为色盲

如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。

  • A、均为正常
  • B、均为色盲
  • C、女儿正常而儿子为色盲
  • D、女儿正常而儿子中有一半为色盲

相关考题:

在双亲中一方色觉正常,另一方色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子表现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是()AXBY和XbXbBXBY和XBXbCXbY和XbXbDXbY和XBXb

父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的儿子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?

某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A、1/2B、1/4C、1/6D、1/8

已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲,则这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是()A、25%B、50%C、75%D、100%

某夫妇的一方表现正常,另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同,儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是()①BB;②XBXB;③Bb;④XBXb⑤bb;⑥XbXb;⑦XBY;⑧XbYA、①③⑤⑤B、⑥⑧⑦④C、④⑦⑦②D、②⑦⑧②

已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲,这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是()A、25%B、50%C、75%D、100%

有一个男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常,该男孩的红绿色盲基因的传递过程是()A、祖父→父亲→男孩B、祖母→父亲→男孩C、外祖父→母亲→男孩D、外祖母→母亲→男孩

一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因()A、与母亲有关B、与父亲有关C、与父亲和母亲均有关D、无法判断

一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合的C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2

某学校男女生比例为1∶1,红绿色盲患者占0.7%(患者中男∶女=2∶1),红绿色盲基因携带者(表现型正常)占5%,那么该校学生中Xb的频率是()A、3.96%B、3.2%C、2.97%D、0.7%

调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是()A、致病基因是隐性基因B、如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1∕4C、如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩全为红绿色盲患者E、男、女孩全正常

设父母的基因型为IAi和IAIB,则他们的两个孩子的基因型。每胎出现A型血表现型的概率多少?

红绿色盲的遗传特征有:()A、男性的红绿色盲基因只能从母亲传来B、男性的红绿色盲基因只能传给其女儿C、女性的红绿色盲基因只可能传给其儿子D、女性的红绿色盲基因只可能传给其女儿

在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3E、1/8

一个男孩患红绿色盲,其祖(外)父母均正常,这个男孩的色盲基因是如何传来的:()A、外祖母——母亲——男孩B、外祖父——母亲——男孩C、祖母——父亲——男孩D、祖父——父亲——男孩

男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚,生育一子一女,子女表现型均正常的概率是()。A、100%B、50%C、25%D、0

一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因()A、与母亲有关B、与父亲有关C、与父母亲都有关D、无法判断

一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其母亲的兄弟为红绿色盲,由此可知()A、其母必为红绿色盲基因的携带者B、女孩必为红绿色盲基因携带者C、其未出世的弟弟必为红绿色盲D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲

多选题红绿色盲的遗传特征有:()A男性的红绿色盲基因只能从母亲传来B男性的红绿色盲基因只能传给其女儿C女性的红绿色盲基因只可能传给其儿子D女性的红绿色盲基因只可能传给其女儿

单选题在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是()。A1/2B1/3C1/4D2/3E1/8

单选题父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A男孩为红绿色盲患者B女孩为红绿色盲患者C女孩为红绿色盲基因携带者D男、女孩全为红绿色盲患者E男、女孩全正常

单选题一个男孩患红绿色盲,其祖(外)父母均正常,这个男孩的色盲基因是如何传来的:()A外祖母——母亲——男孩B外祖父——母亲——男孩C祖母——父亲——男孩D祖父——父亲——男孩

多选题一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

单选题如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。A均为正常B均为色盲C女儿正常而儿子为色盲D女儿正常而儿子中有一半为色盲

单选题在双亲中一方色觉正常,另一方色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子表现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是()AXBY和XbXbBXBY和XBXbCXbY和XbXbDXbY和XBXb