父为红绿色盲患者,母正常,但她的父亲是色盲,其后代()。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者E、男、女孩全正常

父为红绿色盲患者,母正常,但她的父亲是色盲,其后代()。

  • A、男孩为红绿色盲患者
  • B、女孩为红绿色盲患者
  • C、女孩为红绿色盲基因携带者
  • D、男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者
  • E、男、女孩全正常

相关考题:

某男性患有红绿色盲.有关叙述正确的是( )。A.该男性的父亲一定患有红绿色盲B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因D.该男性与色觉正常的女性结婚.儿子一定不患红绿色盲

一个男孩,其父亲和外公都是红绿色盲患者,问这个男孩患红绿色盲的机会是多少:()A、0B、1/4C、1/2D、100%

下列关于红绿色盲的说法不正确的是()A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B、Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C、由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

下列关于红绿色盲叙述正确的是()A、母亲正常,父亲色盲,儿子一定色盲B、父亲正常,母亲色盲,儿子不一定色盲C、双亲均正常,儿子有可能色盲D、双亲均正常,女儿有可能色盲

有一个男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常,该男孩的红绿色盲基因的传递过程是()A、祖父→父亲→男孩B、祖母→父亲→男孩C、外祖父→母亲→男孩D、外祖母→母亲→男孩

下列说法正确的是()A、人群中的红绿色盲患者男性多于女性,抗维生素D佝偻病患者女性多于男性B、属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子C、女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的D、男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿

某男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,色盲基因在该家族中传递的顺序是()A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩

有一个男孩是色盲患者,除他的祖父和父亲均是色盲外,他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是()A、祖父—父亲—男孩B、祖母—父亲—男孩C、外祖父—母亲—男孩D、外祖母—母亲—男孩

某学校男女生比例为1∶1,红绿色盲患者占0.7%(患者中男∶女=2∶1),红绿色盲基因携带者(表现型正常)占5%,那么该校学生中Xb的频率是()A、3.96%B、3.2%C、2.97%D、0.7%

下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥

某校学生(男女各半)中,有红绿色盲患者3.5%(均为男生),色盲携带者占5%,则该校学生中的色盲基因频率为()。

一个女人(血型为AB型,色盲患者)同一个男子(O型血、色盲患者)结婚,他们生了一个女儿,下面哪种情况是其可能的表型?()A、AB型血,色盲B、A型血,正常视觉C、B型血,正常视觉D、B型血,色盲

人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

一个男孩和他的舅父均为红绿色盲患者,他们的致病基因应来自于:()A、父亲B、母亲C、祖父D、外祖母

父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩全为红绿色盲患者E、男、女孩全正常

母亲是红绿色盲患者,父亲正常,他们的四个儿子中患色盲的有多少:()A、0个B、1个C、2个D、4个

丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,子女患红绿色盲的概率为()。A、2/3B、1/4C、0D、1/2E、3/4

一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其母亲的兄弟为红绿色盲,由此可知()A、其母必为红绿色盲基因的携带者B、女孩必为红绿色盲基因携带者C、其未出世的弟弟必为红绿色盲D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲

单选题丈夫是红绿色盲(XR),妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下色盲孩子的概率是()伴X隐形遗传。Al/2B0Cl/4D3/4El

单选题下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A①③⑤B③⑤⑥C①②④D②④⑥

单选题父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。A男孩为红绿色盲患者B女孩为红绿色盲患者C女孩为红绿色盲基因携带者D男、女孩全为红绿色盲患者E男、女孩全正常

单选题母亲是红绿色盲患者,父亲正常,他们的四个儿子中患色盲的有多少:()A0个B1个C2个D4个

单选题关于色盲遗传病能传给后代的叙述中,正确的是()。A母亲色盲,儿子都色盲B父亲色盲,女儿都色盲C父亲色盲,儿子都色盲D母亲正常,不可能有色盲的儿子

单选题丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,子女患红绿色盲的概率为()。A2/3B1/4C0D1/2E3/4

问答题人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

单选题一个男孩,其父亲和外公都是红绿色盲患者,问这个男孩患红绿色盲的机会是多少:()A0B1/4C1/2D100%

单选题一个男孩和他的舅父均为红绿色盲患者,他们的致病基因应来自于:()A父亲B母亲C祖父D外祖母