人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的，一正常女子（其父是色盲）与另一正常男子结婚，其后代是色盲的几率是多少？
人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的，一正常女子（其父是色盲）与另一正常男子结婚，其后代是色盲的几率是多少？
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某男性患有红绿色盲．有关叙述正确的是( )。A.该男性的父亲一定患有红绿色盲B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因D.该男性与色觉正常的女性结婚．儿子一定不患红绿色盲
父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的儿子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人（男性1498人，女性1502人），调查结果发现有红绿色盲患者43个（男性41人，女性2人），如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者，则红绿色盲的基因频率约是（）
下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B、Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C、由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
下列有关红绿色盲症的叙述，哪一项是正确的（）A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症患者中女性多于男性D、近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）A、祖母B、外祖母和外祖父均有可能C、外祖父D、外祖母
红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群，每10个男性就有一个色盲，那么：（）A、女性色盲比例远低于男性，但具体比例无法由题干条件求得B、女性色盲比例约为男性的1/10C、色盲基因的频率约为0.3D、如果色盲男性只生女儿，则色盲基因的频率会快速下降
人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有（）的机率发病，女儿则有（）的机率为携带者，（）的机率为正常。A、1/2；1/2；1/2B、1/4；1/2；1/2C、1/2；1/4；1/2D、1/2；1/2；1/4E、1/4；1/2；1/4
一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其母亲的兄弟为红绿色盲，由此可知（）A、其母必为红绿色盲基因的携带者B、女孩必为红绿色盲基因携带者C、其未出世的弟弟必为红绿色盲D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲
问答题父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
单选题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，下列关于红绿色盲的说法错误的是（）。A是一种部分色盲B可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲C患者双眼视功能正常而辨色力异常D红绿色盲决定于X染色体上的基因，且为隐性遗传
单选题人类红绿色盲的遗传方式属于（）。A常染色体隐性遗传BX连锁隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体遗传E体细胞遗传