多选题影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）AKBtmCX0DFEKa

多选题
影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）
A

K

B

tm

C

X0

D

F

E

Ka

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用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( )A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独E.药物血药浓度达峰时间
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用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积
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影响达峰值时间tm的药物动力学参数有()A.KB.tmC.XoD.FE.Ka
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下行时隙配比峰值测试时，基站侧配置中“配置给UE的天线发射模式”是()A.TM1B.TM2C.TM3D.TM4
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可用来表示药物在体内消除一半所需时间的药物动力学参数是（ ）
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血药浓度达到峰值的时间,反映药物起效速度的参数是 A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.达峰时间
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达峰时间tmax与下列哪些药物动力学参数有关（ ）。A．KB．CmaxC．X0D．FE．Ka
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药物消除半衰期（t）的临床意义是A、确定给药剂量B、预计反复给药的时间间隔C、预计药物在体内消除的时间D、预计多次给药达稳态浓度的时间E、预计达峰值浓度的时间
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非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是A:t1/2和KB:V和CLC:Tm和CmD:Km和VmE:K和Kα
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达峰时tmax与下列哪些药物动力学参数有关A:KB:CmaxC:X0D:FE:Kα
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在药物代谢动力学中，“清除率”可用英文简单表示为A:CLB:TmaxC:CssD:CmaxE:Tm
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用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度-时间曲线下面积E.药物的血药浓度达峰时间
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脉冲钨极氩弧焊的脉冲参数中，所谓“占空比”指的是（）。A、峰值电流∕基值电流B、峰值电流∕基值时间C、峰值时间∕周期D、基值时间∕周期
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非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（）。A、t1/2和KB、V和ClC、Tm和CmD、Km和VmE、K12和K21
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影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）A、KB、tmC、X0D、FE、Ka
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下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：A、增加剂量能升高峰值B、定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1／2有关C、剂量大小可影响峰值到达时间D、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值E、定时恒量给药经4～6个t1／2可到达峰值
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下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标（）A、药-时曲线下总面积（AUC值）B、药-时曲线中的血药浓度峰值（Cmax）C、达血药浓度峰值时的时间（tmax）D、药物Pka值
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下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据
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药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）A、确定给药剂量B、预计反复给药的时间间隔C、预计药物在体内消除的时间D、预计多次给药达稳态浓度的时间E、预计达峰值浓度的时间
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用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积
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单选题用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）A稳态时的分布容积B平均稳态血药浓度C峰浓度D达峰时间E血药浓度-时间曲线下面积
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单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C已经用于临床的药物便无需进行体内研究D新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据
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单选题免疫原性可影响胰岛素药代动力学，以下针对胰岛素抗体对胰岛素药代动力学影响的叙述中不正确的是？（）A初始增速的降低B延迟峰值C恢复基线时间延长D峰值提前
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填空题药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积 ，它们分别代表药物在体内的（）、（）、（）。
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单选题血药浓度达到峰值的时间，反映药物起效速度的参数是（）A生物半衰期B血药浓度峰值C表观分布容积D生物利用度E达峰时间
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