达峰时间tmax与下列哪些药物动力学参数有关（ ）。A．KB．CmaxC．X0D．FE．Ka

达峰时间tmax与下列哪些药物动力学参数有关（ ）。

A．K

B．Cmax

C．X0

D．F

E．Ka

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用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积
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单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念正确的是A、只有当Ka大于K时才有Cmax存在B、达到峰浓度的时间即为达峰时间C、(Ka/K)值越大，则tmax值越小D、在tmax这一点时Ka=KE、药物的tmax与剂量大小无关
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达峰时tmax与下列哪些药物动力学参数有关A:KB:CmaxC:X0D:FE:Kα
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用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）。A：稳态时的分布容积B：平均稳态血药浓度C：峰浓度D：达峰时间E：血药浓度-时间曲线下面积
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用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A.峰浓度B.平均稳态血药浓度C.达峰时间D.血药浓度-时间曲线下面积E.稳态时的分布容积
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用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）A稳态时的分布容积B平均稳态血药浓度C峰浓度D达峰时间E血药浓度-时间曲线下面积
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4、代表单次给药后机体对药物的吸收总量、反映药物的吸收程度的药动学参数是A．药－时曲线下面积（AUC）B．峰值血药浓度（Cmax）C．达峰浓度时间（Tmax）D．表观分布容积（Vd）
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用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A．生物半衰期（t1/2）B．达到峰浓度时间（tmax）C．血药峰浓度（Cmax）D．表现分布容积（V）
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