达峰时tmax与下列哪些药物动力学参数有关A:KB:CmaxC:X0D:FE:Kα

达峰时tmax与下列哪些药物动力学参数有关

A:K
B:Cmax
C:X0
D:F
E:Kα

参考解析

解析:本题考查达峰时的计算公式。
故本题答案应选AE。

相关考题:

用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( )A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独E.药物血药浓度达峰时间

生物等效性评价指标中,表示药物吸收快慢的参数是()。 A、清除率B、表观分布容积C、达峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积

影响达峰值时间tm的药物动力学参数有()A.KB.tmC.XoD.FE.Ka

能够反映药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态关系药物动力学参数是()。 A.药-时曲线图B.药-时曲线下面积C.峰时间D.峰浓度

达峰时间tmax与下列哪些药物动力学参数有关( )。A.KB.CmaxC.X0D.FE.Ka

Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定A.药物半衰期B.药物清除率C.血药峰浓度D.药物达峰时间E.最佳的给药方案

符合新药报批人体生物利用度实验参数要求的叙述为A.药物动力学参数均应由计算得到B.AUC应当用积分方程计算得到C.Cmax和Tmax应当使用实测值D.双隔室模型的动力学参数α、β具有实际动力学意义E.T1/2的数据不能由缓控释制剂的药动学数据得到

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A.峰浓度B.平均稳态血药浓度C.达峰时间D.血药浓度-时间曲线下面积E.稳态时的分布容积

用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度-时间曲线下面积E.药物的血药浓度达峰时间

评价药物制剂靶向性的参数是( )。A.峰面积B.峰浓度C.相对摄取率D.血药浓度时间曲线下面积E.达峰时

关于甲氨蝶呤(MTX)药动学特征,叙述正确的是()A、小剂量MTX,达峰时间(tmax)延长B、大剂量MTX,tmax延长C、小剂量MTX,药物消除半衰期(t½)延长D、大剂量MTX,t½延长E、小剂量MTX,tmax和t均延长

下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标()A、药-时曲线下总面积(AUC值)B、药-时曲线中的血药浓度峰值(Cmax)C、达血药浓度峰值时的时间(tmax)D、药物Pka值

达峰时只与吸收速度常数颤和消除速度常数k有关。

下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间,叙述错误的是()A、只有当吸收速率常数(ka)大于消除速率常数(kmax)时才有峰浓度C.存在B、达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax)C、(ka/k)值越大,则tmax值越小D、在tmax这一点时ka=kE、药物的tmax与剂量大小无关

单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念正确的是()A、只有当Ka大于K时才有Cmax存在B、达到峰浓度的时间即为达峰时间C、(Ka/K)值越大,则tmax值越小D、在tmax这一点时Ka=KE、药物的tmax与剂量大小无关

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

单选题用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A稳态时的分布容积B平均稳态血药浓度C峰浓度D达峰时间E血药浓度-时间曲线下面积

多选题关于生物利用度的说法正确的有( )A表示药物进入血液循环的速度和程度B完整表述一个药物的生物利用度需AUC,tmax两个参数C全面评价制剂的生物利用度需要峰浓度、达峰时间和AUC三个指标D与给药剂量和途径无关E生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标

单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C已经用于临床的药物便无需进行体内研究D新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

多选题影响达峰值时间tm的药物动力学参数有()AKBtmCX0DFEKa

单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)

单选题关于甲氨蝶呤(MTX)药动学特征,叙述正确的是()A小剂量MTX,达峰时间(tmax)延长B大剂量MTX,tmax延长C小剂量MTX,药物消除半衰期(t½)延长D大剂量MTX,t½延长E小剂量MTX,tmax和t均延长

填空题药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积 ,它们分别代表药物在体内的()、()、()。

多选题单室模型药物口服给药时,关于峰浓度的概念正确的是()A只有当Ka大于K时才有Cmax存在B达到峰浓度的时间即为达峰时间C(Ka/K)值越大,则tmax值越小D在tmax这一点时Ka=KE药物的tmax与剂量大小无关

单选题某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)