影响达峰值时间tm的药物动力学参数有()A.KB.tmC.XoD.FE.Ka

影响达峰值时间tm的药物动力学参数有()

A.K

B.tm

C.Xo

D.F

E.Ka


相关考题:

血药浓度达到峰值的时间,反映药物起效速度的参数是 A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.达峰时间

达峰时间tmax与下列哪些药物动力学参数有关( )。A.KB.CmaxC.X0D.FE.Ka

非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是A:t1/2和KB:V和CLC:Tm和CmD:Km和VmE:K和Kα

达峰时tmax与下列哪些药物动力学参数有关A:KB:CmaxC:X0D:FE:Kα

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()。A:稳态时的分布容积B:平均稳态血药浓度C:峰浓度D:达峰时间E:血药浓度-时间曲线下面积

用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布容积D.药物的血药浓度-时间曲线下面积E.药物的血药浓度达峰时间

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A稳态时的分布容积B平均稳态血药浓度C峰浓度D达峰时间E血药浓度-时间曲线下面积

应用不同剂型的药物后(或同一药物的不同剂型AUC相等时),血药浓度达峰的先后可反映生物利用度的差异,下面那个说法正确A.药物吸收越慢,达峰时间越长。B.吸收快的血药浓度达峰时间长,峰值高C.药物吸收越快,达峰时间越长。D.吸收快的血药浓度达峰时间短,峰值低

5、应用不同剂型的药物后(或同一药物的不同剂型AUC相等时),血药浓度达峰的先后可反映生物利用度的差异,下面那个说法正确A.药物吸收越慢,达峰时间越长。B.吸收快的血药浓度达峰时间长,峰值高C.药物吸收越快,达峰时间越长。D.吸收快的血药浓度达峰时间短,峰值低