多选题应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定()。A取样方法B所用器具C样品量D贮存条件E取样器具的清洁方法和贮存要求

多选题
应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定()。
A

取样方法

B

所用器具

C

样品量

D

贮存条件

E

取样器具的清洁方法和贮存要求


参考解析

解析: 暂无解析

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工艺规程如需更改,应当按照相关的操作规程()。A、修改B、修订C、审核D、批准

应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定()。A、取样方法B、所用器具C、样品量D、贮存条件E、取样器具的清洁方法和贮存要求

计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行,操作规程应当包括()和实施变更等规定。A、评估B、验证C、审核D、批准

取样标准操作规程应详细阐述的是哪些内容?

检验应当有()操作规程,规定所用方法、仪器和设备,检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致。A、相传B、口头C、书面D、电子

应当按照经批准的操作规程取样,取样人员要求为()。A、经授权的取样人员B、经培训合格的取样人员C、有经验的人员D、经考核合格的取样人员

无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的()。

应当建立操作规程,规定原辅料、包装材料、质量标准、()、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、()和()变更的申请、评估、审核、批准和实施

应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。

所有药品的生产和包装均应当按照批准的()和操作规程进行操作并有(),以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。

应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差,应当按照()执行。A、操作规程B、工艺规程C、质量标准D、偏差处理操作规程

取样操作规程应当详细规定为取样注意事项,包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施,尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中()的注意事项。A、人员受伤B、混淆C、污染和交叉污染D、物料受损

企业应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或()。

原料药生产过程中对取样的要求有()。A、应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法B、应当按照操作规程进行取样C、取样后样品密封完好D、应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染

工艺规程如需更改,应当按照()修订、审核、批准。A、注册批件B、相关的操作规程C、质量要求D、部门规定

多选题工艺规程如需更改,应当按照相关的操作规程()。A修改B修订C审核D批准

多选题计算机化系统的变更应当根据预定的操作规程进行,操作规程应当包括()和实施变更等规定。A评估B验证C审核D批准

单选题药师应当按照操作规程(  )。ABCDE

单选题取样操作规程应当详细规定为取样注意事项,包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施,尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中()的注意事项。A人员受伤B混淆C污染和交叉污染D物料受损

单选题不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是()。A应当按照操作规程进行取样B应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法C取样后样品密封完好D应当防止所取的中间产品和原料药样品被混淆

多选题原料药生产过程中对取样的要求有()。A应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法B应当按照操作规程进行取样C取样后样品密封完好D应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染

填空题应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。

填空题企业应当按照详细的书面操作规程对厂房进行清洁或()。

单选题工艺规程如需更改,应当按照()修订、审核、批准。A注册批件B相关的操作规程C质量要求D部门规定

填空题应当建立操作规程,规定原辅料、包装材料、质量标准、()、操作规程、厂房、设施、设备、仪器、()和()变更的申请、评估、审核、批准和实施

填空题所有药品的生产和包装均应当按照批准的()和操作规程进行操作并有(),以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。

单选题应当按照经批准的操作规程取样,取样人员要求为()。A经授权的取样人员B经培训合格的取样人员C有经验的人员D经考核合格的取样人员