注射用水质量要求不包括 查看材料A.氨含量检查B.细菌内毒素检查C.吸光度检查D.总有机酸检查E.不挥发物检查
注射用水质量要求不包括()。A.氨含量检查B.细菌内毒素检查C.吸光度检查D.总有机酸检查E.不挥发物检查
注射用水质量检查包括A、氨含量检查B、硝酸盐检查C、刺激性检查D、不挥发物检查E、细菌内毒素检查
细菌内毒素检查用水应符合灭菌注射用水标准，用于凝胶法时，其内毒素含量小于：()。A、0.010EU/mlB、0.005EU/mlC、0.015EU/mlD、0.020EU/ml
细菌内毒素检查采用A、家兔法B、鲎试剂法C、凝胶法D、光度测定法E、无菌检查
细菌产生的毒素有内毒素和外毒素，其内毒素致病性最强。此题为判断题(对，错)。
凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有 ( )A.鲎试剂的灵敏度B.供试品的细菌内毒素限值C.鲎试剂规格D.内毒素规格E.供试品含量
《YY0572－2015血液透析及相关治疗用水》关于透析用水中细菌总数和内毒素含量的要求,不正确的是()
要求"每1ml中含内毒素量应小于0.25EU"的是 A、原水B、纯化水C、去离子水D、注射用水E、细菌内毒素检查用水
细菌内毒素试验合格、可作为配制注射剂用的溶剂的是A、原水B、纯化水C、制药用水D、注射用水E、灭菌注射用水
《中国药典》规定，参照细菌内毒素检查法检查，每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于A.0.01EUB.0.10EUC.0.001EUD.0.20EUE.0.02EU
细菌内毒素检查采用A.家兔法B.鲎试剂法C.凝胶法D.光度测定法E.无菌检查
凝胶法细菌内毒素检查用水，系指内毒素含量小于。（）EU/ml的灭菌注射用水.A0.0015B0.015C0.003D0.03
注射用水必须验证，其评价指标主要包括（）A、电阻率B、菌落数（CFU）C、含量D、细菌内毒素（EU）
高通量血液透析的设备要求是（）A、透析用水使用超纯水B、反渗水的细菌菌落计数小于0.1cfu/mlC、反渗水的细菌菌落计数小于1cfu/mlD、内毒素小于0.03EU/mlE、内毒素小于0.05EU/ml
依照2010版血液净化标准操作规程要求，透析用水内毒素含量应小于（）A、2EU/mlB、02EU/mlC、1EU/mlD、01EU/ml
不明原因的发热和/或寒颤常发生在透析开始时，应检测透析用水或复用水的内毒素含量及（）残余量。
细菌产生的毒素有内毒素和外毒素，其内毒素致病性最强。
凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于（）EU/ml的灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水，其内毒素含量小于（）EU/ml。
凝胶法细菌内毒素检查用水，系指内毒素含量小于。（）EU/ml的灭菌注射用水.A、0.0015B、0.015C、0.003D、0.03
凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有（）。A、鲎试剂的灵敏度B、供试品的细菌内毒素限值C、鲎试剂规格D、内毒素规格E、供试品含量
以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是（）A、2000年版《中国药典》才将该方法录入B、细菌内毒素检查用水系内毒素含量小于0.015EU／ml（用于凝胶法）或0.005EU／ml（用于光度测定法）且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水。C、试验用的器皿等需经120℃干烤1小时D、新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用；测试样品结果判断是将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果E、E.测得鲎试剂灵敏度（λ在0.5～2.0λ时，不可以λ为该批鲎试剂的灵敏度
《中国药典》规定，参照细菌内毒素检查法检查，每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于（）A、0.01EUB、0.10EUC、0.001EUD、0.20EUE、0.02EU
单选题细菌内毒素检查采用（ ）。A家兔法B鲎试剂法C凝胶法D光度测定法E无菌检查
单选题《中国药典》规定，参照细菌内毒素检查法检查，每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于（）A0.01EUB0.10EUC0.001EUD0.20EUE0.02EU
判断题细菌产生的毒素有内毒素和外毒素，其内毒素致病性最强。A对B错