凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于()EU/ml的灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水,其内毒素含量小于()EU/ml。

凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于()EU/ml的灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水,其内毒素含量小于()EU/ml。

参考解析

相关考题:

下列复用反渗水水质要求正确的是A、细菌水平不得超过300CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlB、细菌水平不得超过150CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlC、细菌水平不得超过50CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlD、细菌水平不得超过100CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlE、细菌水平不得超过200CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/ml

细菌内毒素检查用水应符合灭菌注射用水标准,用于凝胶法时,其内毒素含量小于:()。A、0.010EU/mlB、0.005EU/mlC、0.015EU/mlD、0.020EU/ml

根据《中国药典》(2010版)第二部规定:每ml注射用水含内毒素应小于A.0.25EUB.0.5EUC.0.75EUD.1.0EUE.1.5EU

国际标准ISO13959血液透析用水的微生物指标细菌不超过100(CFU/ml)、内毒素不超过0.5(EU/ml)。() 此题为判断题(对,错)。

血液滤过的置换液检测,内毒素应小于多少、细菌数应小于多少()。 A.2EU/mL,200cfu/mLB.1EU/mL,l00cfu/mLC.0.5EU/mL,50cfu/mLD.0.03EU/mL,1×10-6次方fu/mL

要求"每1ml中含内毒素量应小于0.25EU"的是 A、原水B、纯化水C、去离子水D、注射用水E、细菌内毒素检查用水

根据《中国药典》(2015版)第二部规定:每1ml注射用水含内毒素应小于A.0.25EUB.0.5EUC.0.75EUD.1.0EUE.1.5.EU

下列复用反渗水水质要求哪项是正确的A.细菌水平不得超过300CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlB.细菌水平不得超过150CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlC.细菌水平不得超过50CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlD.细菌水平不得超过100CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlE.细菌水平不得超过200CFUlml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/ml

《中国药典》规定,参照细菌内毒素检查法检查,每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于A.0.01EUB.0.10EUC.0.001EUD.0.20EUE.0.02EU

凝胶法细菌内毒素检查用水,系指内毒素含量小于。()EU/ml的灭菌注射用水.A0.0015B0.015C0.003D0.03

注射用水必须验证,其评价指标主要包括()A、电阻率B、菌落数(CFU)C、含量D、细菌内毒素(EU)

透析用水的内毒素应该﹤()EU/ml。A、0.1B、1C、0.2D、2

光度测定法用的细菌内毒素检查用水,其内毒素的含量应小于()。

摘要:处方:碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml.以下有关细菌内毒素检查法的论述中,正确的是()A、九五年版中国药典已将该方法录入B、细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素C、试验用的器皿等,需经120℃干烤1小时D、新购入的鲎试剂已标明灵敏度的,可不经复核,直接应用E、E.测得鲎试剂灵敏度(λ在0.5-2.0λ时,可以λ为该批鲎试剂的灵敏度F、细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂,在37℃+1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水

超纯透析液是指()A、内毒素<0.03EU/LB、细菌<200CFU/LC、内毒素<30EU/LD、细菌<100CFU/LE、内毒素<0.01EU/ml

透析用水的内毒素应小于()。A、2EU/mlB、0.2EU/mlC、1EU/mlD、0.1EU/ml

《血液透析及其相关治疗用水》YY0572-2015标准中,透析用水中内毒素含量为(),干预标准为()A、<2EU/ml;1EU/mlB、<1EU/ml;0.5EU/mlC、<0.5EU/ml;0.25EU/mlD、<0.25EU/ml;0.125EU/mlE、<0.125EU/ml;0.03EU/ml

高通量血液透析的设备要求是()A、透析用水使用超纯水B、反渗水的细菌菌落计数小于0.1cfu/mlC、反渗水的细菌菌落计数小于1cfu/mlD、内毒素小于0.03EU/mlE、内毒素小于0.05EU/ml

依照2010版血液净化标准操作规程要求,透析用水内毒素含量应小于()A、2EU/mlB、02EU/mlC、1EU/mlD、01EU/ml

凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于()EU/ml的灭菌注射用水。光度测定法用的细菌内毒素检查用水,其内毒素含量小于()EU/ml。

凝胶法细菌内毒素检查用水,系指内毒素含量小于。()EU/ml的灭菌注射用水.A、0.0015B、0.015C、0.003D、0.03

透析器复用用水内毒素含量不得超过()EU/ml。A、1EU/mlB、2EU/mlC、3EU/mlD、4EU/ml

用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素限度值至少符合()要求。A、0.25EU/mlB、≤0.25EU/mlC、0.50EU/mlD、1.0EU/ml

以下有关细菌内毒素检查法的论述中,正确的是()A、2000年版《中国药典》才将该方法录入B、细菌内毒素检查用水系内毒素含量小于0.015EU/ml(用于凝胶法)或0.005EU/ml(用于光度测定法)且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水。C、试验用的器皿等需经120℃干烤1小时D、新购入的鲎试剂已标明灵敏度的,可不经复核,直接应用;测试样品结果判断是将试管从恒温器中轻轻取出,缓缓转动90°以判断结果E、E.测得鲎试剂灵敏度(λ在0.5~2.0λ时,不可以λ为该批鲎试剂的灵敏度

单选题用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素限度值至少符合()要求。A0.25EU/mlB≤0.25EU/mlC0.50EU/mlD1.0EU/ml

单选题《中国药典》规定,参照细菌内毒素检查法检查,每1000青霉素单位中含细菌内毒素的量应小于()A0.01EUB0.10EUC0.001EUD0.20EUE0.02EU

多选题摘要:处方:碳酸氢钠50g注射用水适量全量1000ml以下有关细菌内毒素检查法的论述中,正确的是()A九五年版中国药典巳将该方法录入B细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素C细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂,在37℃+1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水D新购入的鲎试剂巳标明灵敏度的,可不经复核,直接应用EE.测得鲎试剂灵敏度(λ在0.5-2.0λ时,可以λ为该批鲎试剂的灵敏度F将试管从恒温器中轻轻取出,缓缓转动90°以判断结果

单选题下列复用反渗水水质要求正确的是()A细菌水平不得超过300CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlB细菌水平不得超过150CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlC细菌水平不得超过50CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlD细菌水平不得超过100CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/mlE细菌水平不得超过200CFU/ml,干预限度为50CFU/ml;内毒素含量不得超过2EU/ml,干预限度为1EU/ml