单选题若设置空气净化系统,无菌区净化室气压力是多少()A8-10kpaB10-12kpaC10-15kpaD12-15kpaE15-20kpa

单选题
若设置空气净化系统,无菌区净化室气压力是多少()
A

8-10kpa

B

10-12kpa

C

10-15kpa

D

12-15kpa

E

15-20kpa


参考解析

解析: 暂无解析

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净化系统还需消耗()。 A、压缩空气B、仪表气C、氮气D、冷却水

若净化系统的炉气CO含量不够,氧气含量超标等出现异常情况,净化中控工进行炉气切断操作,这时炉气在净化烟囱排放燃烧,过滤器进口压力由净气风机进行控制。同时将送气阀关闭,并通知净化巡检工将送气手动插板阀关闭。() 此题为判断题(对,错)。

若净化系统的炉气CO含量不够,氧气含量超标等出现异常情况,净化中控工进行炉气切断操作,这时炉气在净化烟囱排放燃烧,过滤器进口压力由净气风机进行控制。() 此题为判断题(对,错)。

分装室应保持相对负压,排至室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其他空气净化系统的进风口。

设置空气净化系统主要是为了防止制氧机爆炸。() 此题为判断题(对,错)。

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空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗?经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运,其无菌袋如何证明其无菌性?(FL1)

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无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

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填空题无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。

单选题清洁区净化空气压力是多少()A4-8kpaB5-10kpaC7-10kpaD8-10kpaE10-12kpa

填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

单选题主机房和基本工作间需要设置().A空气调节系统B空气净化系统C舒适型空调D恒温恒湿型空调

填空题无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

问答题空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗?经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运,其无菌袋如何证明其无菌性?(FL1)