单选题醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是()。APb2+BAs3+CSe2+DFe3+

单选题
醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是()。
A

Pb2+

B

As3+

C

Se2+

D

Fe3+


参考解析

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非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时,需加入醋酸隶的冰醋酸液,其目的是()A.消除微量水分影响B.消除氢卤酸根影响C.增加酸性D.增加反应速度E.除去杂质干扰

《中国药典》(2005年版)规定醋酸地塞米松、醋酸氟轻松中要检查的特殊杂质( )。

用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是() A. 增加酸性B. 除去杂质干扰C. 消除氢卤酸根影响D. 消除微量水分影响

结构中含有苯酚结构的药物是A.氢化可的松B.醋酸氟氢松C.左炔诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮E.炔雌醇

含有α-醇酮基的药物是A.氢化可的松B.醋酸氟氢松C.左炔诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮E.炔雌醇

结构中含有两个氟原子的是A.氢化可的松B.醋酸氟氢松C.左炔诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮E.炔雌醇

用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性

杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫 A、一般杂质B、普通杂质C、特殊杂质D、有关物质E、毒性杂质

用非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加反应速度

醋酸地塞米松又称作A.醋酸氟轻松B.醋酸去炎松C.醋酸去氢可的松D.醋酸氟美松E.醋酸泼尼松

在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

结构中含有氟原子的药物有()A醋酸氢化可的松B醋酸地塞米松C醋酸倍他米松D醋酸曲安奈德E醋酸氟轻松

用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加入醋酸汞,其目的是( )A、增加酸性B、除去杂质干扰C、消除氢卤酸根影响D、消除微量水分影响E、增加碱性

用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是().A、增加酸性B、除去杂质干扰C、消除氢卤酸根影响D、消除微量水分影响E、增加碱性

非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时,需加入醋酸汞的冰醋酸液,其目的是()A、消除微量水分影响B、消除氢卤酸根影响C、增加酸性D、增加反应速度E、除去杂质干扰

醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是()。A、Pb2+B、As3+C、Se2+D、Fe3+

药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

单选题非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时,需加入醋酸汞的冰醋酸液,其目的是()A消除微量水分影响B消除氢卤酸根影响C增加酸性D增加反应速度E除去杂质干扰

单选题醋酸氟氢松的结构类型是(  )。A雌甾烷类B雄甾烷类C二苯乙烯类D黄酮类E孕甾烷类

单选题在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指(  )。ABCDE

填空题药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

单选题非水碱量法中测定药物氢卤酸盐时,加入醋酸汞的目的是( )。A增加酸性B除去杂质干扰C消除氢卤酸根的影响D消除微量水分的影响E增加碱性

单选题糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后,抗炎作用增强药物是(  )。A醋酸氢化可的松B地塞米松C倍他米松D尼泊松E醋酸氟轻松