在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指

A.药物纯度

B.特殊杂质

C.杂质限量

D.一般杂质

E.信号杂质


相关考题:

对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害

在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为( )A.特殊杂质B.一般杂质C.基本杂质D.有关杂质E.有关物质

杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

一般杂质指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为 A、特殊杂质B、一般杂质C、基本杂质D、有害杂质E、有关物质

在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫 A、一般杂质B、普通杂质C、特殊杂质D、有关物质E、毒性杂质

药物的杂质限量是指 ( ) A.药物中所含杂质的检查量B.药物中所含杂质的最小允许量SX 药物的杂质限量是指 ( )A.药物中所含杂质的检查量B.药物中所含杂质的最小允许量C.药物中所含杂质的最大允许量D.药物中所含杂质的合适含量E.药物中所含杂质的存在量

药物纯度指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

自然界中存在较广泛在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平是指A.药物纯度B.特殊杂质SXB 杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质SXB 药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

药物中所含杂质的最大允许量是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

药物纯度合格是指( )A.不超过该药物杂质限量的规定B.对病人无害C.绝对不存在杂质D.含量符合药典的规定E.符合分析纯度的规定

信号杂质是指( )A.自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质B.硫酸阿托品中的莨菪碱C.药物中所含杂质的最低量D.杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平E.药物的纯净程度

药物纯净程度是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平的是A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

药物中所含杂质的最大允许量为A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

药物的纯度是指()。A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求

简述药物的纯度、杂质和杂质限量的定义,以及杂质限量的表示方法。

下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质,必须用标准溶液进行对比

问答题简述药物的纯度、杂质和杂质限量的定义,以及杂质限量的表示方法。

单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑D检查杂质,必须用用标准溶液进行比对

单选题在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指(  )。ABCDE