单选题在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指(  )。ABCDE

单选题
在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

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相关考题:

片剂的常规检查项目有()。 A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异

对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害

药物中的“信号杂质”是指()。 A 毒性较大的有机杂质(如氰化物)B 无害的无机杂质(如氯化物)C 生产过程引入的合成起始原料D 贮藏过程产生的杂质

杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫 A、一般杂质B、普通杂质C、特殊杂质D、有关物质E、毒性杂质

药物纯度指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为A.特殊杂质B.一般杂质C.基本杂质D.有关杂质E.有关物质

不易在药物生产过程中引入的杂质是A.副产物B.重金属C.原料D.分解物E.中间体

在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C:晶型检查D:应重复原料药的检查项目E:不检查

在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为A:特殊杂质B:一般杂质C:基本杂质D:有关杂质E:有关物质

自然界中存在较广泛在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

信号杂质是指( )A.自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质B.硫酸阿托品中的莨菪碱C.药物中所含杂质的最低量D.杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平E.药物的纯净程度

关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()A杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其它方面可不考虑D检查杂质,必须用标准溶液进行比对

药物中存在的杂质,主要有两个来源,一是()中引入,二是储存过程中产生。

信号杂质是指()A、药物的纯净程度B、自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C、硫酸阿托品中的莨菪碱D、杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平E、药物中所含杂质的最低量

下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质,必须用标准溶液进行对比

药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

单选题在药物分析中片剂检查的项目有(  )。A粒度B片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C晶型检查D应重复原料药的检查项目E不检查

填空题药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

单选题信号杂质是指()A药物的纯净程度B自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C硫酸阿托品中的莨菪碱D杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平E药物中所含杂质的最低量

单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是生产过程中引入的,其他方面可不考虑D检查杂质,必须用用标准溶液进行比对

单选题自然界中存在较广泛,在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指(  )。ABCDE

单选题药物制剂的检查中,正确的是()。A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查