填空题任何灭菌工艺在投入使用前,必须采用()和(),验证其对产品或物品的适用性及所有部位达到了灭菌效果。

填空题
任何灭菌工艺在投入使用前,必须采用()和(),验证其对产品或物品的适用性及所有部位达到了灭菌效果。

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相关考题:

下列哪些情况下须采用前验证()A、灭菌工艺B、在特殊监控条件下的试生产C、新产品D、新设备

制药企业采用任何灭菌工艺前应验证的内容包括( )。A.灭菌物阶性能B.灭菌物的规格C.灭菌器的安装鉴定D.灭菌效果E.灭菌物包装材料的穿透性

新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备哪些环节并进行灭菌效果确认性生物监测合格后方可投入使用?() A.灭菌操作程序B.灭菌物品重量发生改变时C.灭菌物品包装形式D.一件灭菌物品潮湿E.以上都不是

新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。() 此题为判断题(对,错)。

新包装材料使用前应该A、用工艺方法验证灭菌效果B、用化学指示剂验证灭菌效果C、用生物指示剂验证灭菌效果D、在直射阳光下曝晒6小时E、用甲醛气体熏蒸

关于灭菌前物品的包装,下列描述哪些是正确扫( )A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入B.新包装材料在使用前,应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包,体积不得超过30cm×30cm×25cmD.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物

有关消毒灭菌原则的叙述,错误的是A、手术器具首选压力蒸汽灭菌B、接触皮肤粘膜的器具必须消毒C、耐热、耐湿物品首选化学灭菌法D、所有器具在检修前应先消毒或灭菌处理E、进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌

有关消毒灭菌原则的叙述,错误的是A.手术器具首选压力蒸汽灭菌B.接触皮肤粘膜的器具必须消毒C.耐热、耐湿物品首选化学灭菌法D.所有器具在检修前应先消毒或灭菌处理E.进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌

用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,应先作什么验证方可使用A.物理法验证灭菌效果B.以上均非C.验证卫生许可证D.用生物指示物验证灭菌效果E.化学法验证灭菌效果

对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下,至少()进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。

用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,应先作什么验证方可使用()。A、化学法验证灭菌效果B、用生物指示物验证灭菌效果C、物理法验证灭菌效果D、验证卫生许可证

可采用()、()、()、()或()的方式进行灭菌。每一种灭菌方式都有其特定的适用范围,灭菌工艺必须与()的要求相一致,且应当经过验证。

“应当根据所灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的监控标准,并定期监控”,生产过程中是否需要监控,还是做工艺验证即可?(FL1-58)

辐射灭菌工艺应经过工艺验证,验证方案应当包括哪些项目?()A、辐射剂量B、辐射时间C、包装材质D、装载方式E、考察包装密度变化对灭菌效果的影响

应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除()产品或物品,任何与产品或物品相接触的冷却用介质()应当经过灭菌或除菌处理。

任何灭菌工艺在投入使用前,必须采用()和(),验证其对产品或物品的适用性及所有部位达到了灭菌效果。

多选题在生产过程中进行湿热灭菌操作及验证时,达到灭菌效果应符合什么要求?()A湿热灭菌工艺监测的参数应当包括灭菌时间、温度或压力。腔室底部装有排水口的灭菌柜,必要时应当测定并记录该点在灭菌全过程中的温度数据B灭菌工艺中包括抽真空操作的,应当定期对腔室作检漏测试C除已密封的产品外,被灭菌物品应当用合适的材料适当包扎,所用材料及包扎方式应当有利于空气排放、蒸汽穿透并在灭菌后能防止污染D在规定的温度和时间内,被灭菌物品所有部位均应与灭菌介质充分接触

单选题应用压力蒸气灭菌法时,下列哪项是错误的 ( )A灭菌包不宜过大B随时观察压力及温度情况C应定期监测其灭菌效果D效果可靠,适合所有物品

问答题“应当根据所灭菌方法的效果确定灭菌前产品微生物污染水平的监控标准,并定期监控”,生产过程中是否需要监控,还是做工艺验证即可?(FL1-58)

多选题下面内容哪些符合热力灭菌(湿热灭菌和干热灭菌)的要求?()A在验证和生产过程中,用于监测或记录的温度探头与用于控制的温度探头应当分别设置,设置的位置应当通过验证确定。每次灭菌均应记录灭菌过程的时间-温度曲线B可使用化学或生物指示剂监控灭菌工艺,且可以替代物理测试C应当监测每种装载方式所需升温时间,且从所有被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后开始计算灭菌时间D应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除任何渗漏的产品或物品,任何与产品或物品相接触的冷却用介质(液体或气体)应当经过灭菌或除菌处理

单选题医务人员必须遵守消毒灭菌原则,以下哪项是错误的?(  )A进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌B接触皮肤黏膜的器具和用品必须消毒C使用过的医疗器材和物品应先去污物,彻底清洗干净,再消毒或灭菌D感染症使用过的医疗器材和物品,应彻底清洗干净,再消毒或灭菌E所有医疗器械在检修前应先经消毒或灭菌处理

填空题应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程中被污染。除非能证明生产过程中可剔除()产品或物品,任何与产品或物品相接触的冷却用介质()应当经过灭菌或除菌处理。

单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是(  )。A灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测B采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测D新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用E采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

单选题用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,在使用前应先作的验证是(  )。A化学法验证灭菌效果B用生物指示物验证灭菌效果C物理法验证灭菌效果D验证卫生许可证E以上均非

单选题新包装材料使用前应该(  )。A在直射阳光下暴晒6小时B用工艺方法验证灭菌效果C用生物指示剂验证灭菌效果D用化学指示剂验证灭菌效果E用甲醛气体熏蒸

填空题可采用()、()、()、()或()的方式进行灭菌。每一种灭菌方式都有其特定的适用范围,灭菌工艺必须与()的要求相一致,且应当经过验证。