用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,应先作什么验证方可使用A.物理法验证灭菌效果B.以上均非C.验证卫生许可证D.用生物指示物验证灭菌效果E.化学法验证灭菌效果

用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,应先作什么验证方可使用

A.物理法验证灭菌效果
B.以上均非
C.验证卫生许可证
D.用生物指示物验证灭菌效果
E.化学法验证灭菌效果

参考解析

解析:

相关考题:

在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位C、生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用

新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备哪些环节并进行灭菌效果确认性生物监测合格后方可投入使用?() A.灭菌操作程序B.灭菌物品重量发生改变时C.灭菌物品包装形式D.一件灭菌物品潮湿E.以上都不是

新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。() 此题为判断题(对,错)。

医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,必须先进行,合格后才能使用。( )A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.工艺监测

新包装材料使用前应该A、用工艺方法验证灭菌效果B、用化学指示剂验证灭菌效果C、用生物指示剂验证灭菌效果D、在直射阳光下曝晒6小时E、用甲醛气体熏蒸

压力蒸汽灭菌时可反复使用的包装材料和容器再次使用前需经过A、清洗B、去污C、干燥D、暴晒E、浸泡

关于灭菌前物品的包装,下列描述哪些是正确扫( )A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入B.新包装材料在使用前,应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包,体积不得超过30cm×30cm×25cmD.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物

新棉布在用于包装物品进行压力蒸汽灭菌前应先A、洗涤去浆B、消毒C、灭菌D、暴晒E、去离子水湿润

新包装材料使用前应该( )A.用物理方法验证灭菌效果B.用化学指示剂验证灭菌效果C.用生物指示剂验证灭菌效果D.在直射阳光下暴晒6小时E.用紫外线照射消毒

新棉布在用于包装物品进行压力蒸汽灭菌前应先A.洗涤去浆B.消毒C.灭菌D.暴晒E.去离子水湿润

对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

对于新进的小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测几次,合格后灭菌器方可使用()。A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次

用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,应先作什么验证方可使用()。A、化学法验证灭菌效果B、用生物指示物验证灭菌效果C、物理法验证灭菌效果D、验证卫生许可证

新修炉子在使用前应()。A、先吹蒸汽B、先洪干衬里C、直接燃烧D、先置换

新压力表在安装使用前必须经过检验证明合格。

化学消毒灭菌剂的使用原则()。A、根据物品的性能及病原微生物的特性,选用适用的消毒灭菌剂B、严格掌握化学消毒灭菌剂的有效浓度、消毒时间及使用方法、定期检查使用过程中的效价C、应使用新鲜配制的化学消毒灭菌剂D、浸泡中途加入新的待消物品,应重新计算消毒时间E、消毒灭菌后的器械在使用前须用无菌生理盐水冲洗干净方可使用

耐热的口腔器械应使用()。A、高压蒸汽灭菌法B、化学蒸汽压力灭菌法C、干热灭菌法D、玻璃球/盐灭菌法E、紫外线灯照射

生产、检验共用测量设备在用于检验前,应采用样件或对比验证、计量验证的方法来验证其技术性能,确认满足使用要求后方可使用。

验电器在使用前,应先(),正常时方可使用。

医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,必须先进行,合格后才能使用。()A、物理监测B、化学监测C、生物监测D、工艺监测

单选题化学消毒剂及压力蒸汽灭菌必须进行监测,下面哪项是错误的?(  )A化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测B压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测C预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验D预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用E对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测,合格后才能使用

单选题压力蒸气灭菌时可反复使用的包装材料和容器再次使用前需经过的程序是(  )。A暴晒B清洗C干燥D去污E浸泡

单选题在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是()A物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位C生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测DB-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用E灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用

单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是(  )。A灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测B采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测D新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用E采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

单选题用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,在使用前应先作的验证是(  )。A化学法验证灭菌效果B用生物指示物验证灭菌效果C物理法验证灭菌效果D验证卫生许可证E以上均非

单选题关于压力蒸汽灭菌前的物品准备错误的是(  )。A包装材料应允许物品内部空气的排出和蒸汽的透入B其包装材料可用市售的铝饭盒、搪瓷盒C新棉布应洗涤去浆后再使用,反复使用的棉布应经清洗后再次使用D盆、盘、碗等器皿类物品尽量单个包装E物品捆扎不宜过紧,外用化学指示胶带贴封,灭菌包内放置化学指示剂

单选题新包装材料使用前应该(  )。A在直射阳光下暴晒6小时B用工艺方法验证灭菌效果C用生物指示剂验证灭菌效果D用化学指示剂验证灭菌效果E用甲醛气体熏蒸