制药企业采用任何灭菌工艺前应验证的内容包括（ ）。A．灭菌物阶性能B．灭菌物的规格C．灭菌器的安装鉴定D．灭菌效果E．灭菌物包装材料的穿透性
制药企业采用任何灭菌工艺前应验证的内容包括（ ）。
A．灭菌物阶性能
B．灭菌物的规格
C．灭菌器的安装鉴定
D．灭菌效果
E．灭菌物包装材料的穿透性
相关考题：
无菌物品的保管原则错误的是A.无菌物品和非无菌物品应严格区分B.无菌物品不可直接暴露在空气中，应放在无菌容器中C.需注明物品名称及灭菌日期D.若戴无菌手套可直接取用无菌物品E.无菌物品疑有污染应重新灭菌
新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备哪些环节并进行灭菌效果确认性生物监测合格后方可投入使用?() A.灭菌操作程序B.灭菌物品重量发生改变时C.灭菌物品包装形式D.一件灭菌物品潮湿E.以上都不是
过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项()A.灭菌前物品应充分干燥。B.灭菌物品应使用专用包装材料和容器。C.设臵专用的排气系统D.灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质E.灭菌物品体积不应超过10Cm×10Cm×20Cm
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是()A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C.灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
有关口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，哪项是错误的A.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C.灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D.采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E.采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
湿热蒸汽灭菌时的注意事项包括？A．尽量延长灭菌时间B．排除灭菌器内空气C．避免灭菌物品堆积D．灭菌物品应堆积在一起