单选题零级动力学消除的特点（）A零级动力学消除的时一量曲线B一级动力学消除的时一量曲线C半衰期随剂量的增加而延长D半衰期与原血药浓度无关E加速弱酸性药物排泄
单选题
零级动力学消除的特点（）
A
零级动力学消除的时一量曲线
B
一级动力学消除的时一量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄
参考解析
解析：
零级动力学公式为C=C-kt，血药浓度对时间作图呈一直线，零级动力学过程中药物的半衰期随剂量的增加而延长；一级动力学公式为lgC=lgC-kt/2.303，血药浓度的对数对时间作图呈一直线，半衰期是定值，与剂量无关。
相关考题：
非线性药动学的特点包括A、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B、当剂量增加时，消除半衰期延长C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加，消除半衰期延长D、剂量增加，消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A:血药浓度和AUC与剂量不成正比B:药物消除动力学是非线性的C:剂量增，加，消除半衰期延长D:剂量增加，消除半衰期缩短E:药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
非线性药动学的特点包括（）A药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B当剂量增加时，消除半衰期延长CAUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
下列关于零级消除动力学错误的描述是（）A、血中药物定量消除与浓度无关B、一级消除动力学药物，不可能转变为零级消除动力学C、半衰期不恒定D、时量曲线下面积与所给单一剂量不成正比E、半衰期与血药初始浓度无关
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
单选题血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）A零级动力学消除的时一量曲线B一级动力学消除的时一量曲线C半衰期随剂量的增加而延长D半衰期与原血药浓度无关E加速弱酸性药物排泄