呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A:血药浓度和AUC与剂量不成正比B:药物消除动力学是非线性的C:剂量增,加,消除半衰期延长D:剂量增加,消除半衰期缩短E:药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点

A:血药浓度和AUC与剂量不成正比
B:药物消除动力学是非线性的
C:剂量增,加,消除半衰期延长
D:剂量增加,消除半衰期缩短
E:药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

参考解析

解析:

相关考题:

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时,消除半衰期减少C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠

需要进行药物监测的情况A、具有非线性药动学特征的药物B、药物体内过程个体差异大的药物C、需要长期使用某种药物D、需要合并使用多种药物E、特殊人群用药

需要进行血药浓度监测的药物为( )。A.治疗指数高的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物D.具有非线性药代动力学特征的药物E.具有线性药代动力学特征的药物

非线性药动学的特点包括A、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B、当剂量增加时,消除半衰期延长C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D、其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠

下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程

呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加,消除半衰期延长D、剂量增加,消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加,消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

需要监测的药物应是A.安全范围较宽的药物B.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物C.毒副作用较弱的药物D.具有非线性药物动力学特征的药物E.具有线性药物动力学特征的药物

有关非线性动力学的说法不正确的是A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一B.在体内过程存在明显的非线性特征C.在体内过程不符合线性速率要求D.体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一E.毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现

具有非线性药动学特征的药物A.在体内的消除速率常数与剂量无关B.在体内按一级动力学消除C.在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D.剂量增加不会明显影响血药浓度上升E.不需要进行血药浓度监测

需要监测的药物应是A.具有非线性药物动力学特征的药物B.安全范围较宽、治疗指数较高的药物C.具有线性药物动力学特征的药物D.毒副作用较弱的药物E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

不可用治疗药物监测(TDM)来监测A.具有非线性药物动力学特性的药物B.安全范围窄的药物C.具有线性药物动力学特征的药物D.毒副作用强的药物E.治疗指数低的药物

具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关B.给予不同剂量时,A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系C.给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化D.药物体内按一级动力学过程消除E.给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2;C.l等)发生显著改变

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是

关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.药物消除半衰期随剂量增加而延长C.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的D.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响E.AUC与剂量不成正比

具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关B、在体内按一级动力学消除C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升E、不需要进行血药浓度监测

具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关B、给予不同剂量时,AUC与Cmax和给药剂量线性关系C、给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化D、药物体内按一级动力学过程消除E、给予不同剂量时,药物的动力学参数(如t1/2;Cl等)发生显著改变

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是查看材料

关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征 B.AUC与剂量成正比 C.剂量增加,消除半衰期延长 D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比 E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()ABCDE

如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?

何谓具有非线性动力学特征的药物?

问答题如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?

多选题以下符合非线性药动学特点的是()A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时,消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

多选题关于非线性药物动力学的正确表述有A药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中却可能有非线性过程存在B非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D血药浓度随剂量的改变成比例地变化EAUC与给药剂量成正比

问答题何谓具有非线性动力学特征的药物?