苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是
A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
参考解析
解析：
相关考题：
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是A．用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B．用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C．用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D．用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上E．用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg·d）,当每天给药剂量为3mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/（kg·d），则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知若希望达到稳态血药浓度12μg/ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/（kg·d）B．4.0mg/（kg·d）C．4.35mg/（kg·d）D．5.0mg/（kg·d）E．5.6mg/（kg·d）
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A．随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B．苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C．苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D．制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E．可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度(低于10μg／ml)时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消除，此时，只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10～20μg／ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度若希望稳态血药浓度达到12μg／ml，则病人的给药剂量是A.3.5mg／（kg·d）B.5.0mg／（kg·d）C.4.0mg／（kg·d）D.4.35mg／（kg·d）E.5.6mg／（kg·d）
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是A．用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关 B．用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关 C．用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关 D．用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上 E．用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml；当每天给药剂量为6mg/(kg.d)，则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知，若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是（??）。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（??）。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A．随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加 B．苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度 C．苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全 D．制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔 E．可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml，Vm=10mg/（kg?d），当每天给药剂量为3mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml，当每天给药剂量为6mg/（kg?d)，则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知若希望达到稳态血药浓度12μg /ml，则病人的给药剂量是A．3.5mg/(kg?d) B．40mg/(kg?d) C．4.35mg/(kg?d) D．5.0mg/(kg?d) E．5.6mg/(kg?d)
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线 C．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 D．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变 E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（??）A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法，正确的是（??）A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
茶碱口服易吸收，生物利用度96%。可是，体内消除速率个体差异较大，必须进行血药浓度监测。茶碱的有效血药浓度范围是（）A、5～10μg/mlB、10～15μg/mlC、10～20μg/mlD、20～25μg/mlE、20～30μg/ml
某药按一级动力学消除，则（）A、在单位时间内药物的消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度升高而降低
某患者，女性，46岁。由于患有癫痫而服用苯妥英钠进行治疗，并定期进行血药浓度监测。苯妥英钠的中毒反应与血药浓度相关，当患者出现神经紊乱时，此时苯妥英钠的血药浓度一般高于（）A、20μg/mlB、30μg/mlC、40μg/mlD、50μg/mlE、60μg/ml
不定项题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（ ）A随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢会引起血药浓度明显增B苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
单选题某药按一级动力学消除，则（）A在单位时间内药物的消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及代谢药物的能力已饱和D增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度升高而降低
不定项题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（ ）A用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数Ko上E用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
单选题苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是（）A≤5μg／mlB≤10μg／mlC≤20μg／mlD≥5μg／mlE≥10μg／ml