苯妥英钠零级动力学的特点是A.消除半衰期不变B.血药浓度与剂量呈比例上升C.消除半衰期延长D.消除半衰期缩短E.血药浓度个体差异较小

苯妥英钠零级动力学的特点是

A.消除半衰期不变
B.血药浓度与剂量呈比例上升
C.消除半衰期延长
D.消除半衰期缩短
E.血药浓度个体差异较小

参考解析

解析:

相关考题:

具有非线性药代动力学特征的是A.丙米嗪B.苯妥英钠C.甲氨蝶呤D.地高辛E.妥布霉素

苯妥英钠零级动力学的特点是A、消除半衰期不变B、消除半衰期缩短C、消除半衰期延长D、血药浓度与剂量呈比例上升E、血药浓度个体差异较小

关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是A、血浆蛋白结合率低B、游离型药物不易透过血脑屏障C、消除速率与血药浓度密切相关D、消除按一级动力学消除E、消除按零级动力学消除

药物经一级动力学消除的特点是( )。

下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程A.乙醇B.阿托品C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.氯丙嗪

苯妥英钠零级动力学的特点是A.消除半衰期不变B.血药浓度与剂量呈比例上升C.消除半衰期延长D.消除半衰期缩短E.血药浓度个体差异较小

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行C.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变D.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

非竞争性抑制作用的动力学变化特点是

在代谢过程中,具有“饱和药代动力学”特点A .苯巴比妥 B .苯妥英钠C.阿普唑仑 D .卡马西平E .地西泮

下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程()A、乙醇B、阿托品C、苯巴比妥D、苯妥英钠E、氯丙嗪

含有乙内酰脲结构,具有“饱和代谢动力学”特点的药物是()A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、加巴喷丁D、卡马西平E、丙戊酸钠

哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A、茶碱、苯妥英钠B、地高辛、丙戊酸钠C、茶碱、地高辛D、丙戊酸、苯妥英钠E、安定、茶碱

苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是()A、≤5μg/mlB、≤10μg/mlC、≤20μg/mlD、≥5μg/mlE、≥10μg/ml

系统动力学的特点是什么?

玻璃形成与析晶的热力学与和动力学特点是什么?

苯妥英钠在药代动力学上具有的特点是()A、口服吸收慢而不规则B、血浆蛋白结合率高C、不宜肌肉注射D、主要经肝脏代谢 E、在治疗有效浓度均按一级动力学消除

酶的非竞争性抑制动力学特点是()VmA.x,而Km()。

问答题乳液聚合动力学的特点是什么?

单选题关于苯妥英钠药动学的说法中,正确的是()A血浆蛋白结合率低B游离型药物不易透过血脑屏障C消除速率与血药浓度密切相关D消除按一级动力学消除E消除按零级动力学消除

问答题河流动力学的鲜明特点是什么?

问答题系统动力学的特点是什么?

多选题苯妥英钠在药代动力学上具有的特点是()A口服吸收慢而不规则B血浆蛋白结合率高C不宜肌肉注射D主要经肝脏代谢E在治疗有效浓度均按一级动力学消除

问答题玻璃形成与析晶的热力学与和动力学特点是什么?

单选题哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A茶碱、苯妥英钠B地高辛、丙戊酸钠C茶碱、地高辛D丙戊酸、苯妥英钠E安定、茶碱

单选题关于苯妥英钠说法,不正确的是(  )。A当苯妥英钠中毒时,脑电图出现弥漫性δ、θ活动B当苯妥英钠中毒时,脑电图出现阵发性慢波异常C苯妥英钠可加重肌阵挛癫痫临床发作,并可使相应的脑电图异常放电增多D苯妥英钠药代动力学呈线性关系E多数患者服用苯妥英钠后脑电图目测分析没有明显改变

多选题下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程()A乙醇B阿托品C苯巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪

单选题苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是()A≤5μg/mlB≤10μg/mlC≤20μg/mlD≥5μg/mlE≥10μg/ml