单选题巴比妥酸C5位上两个取代基的碳原子总数一般在（）。A2~4之间B3~6之间C4~8之间D5~10之间E6~12之间
单选题
巴比妥酸C5位上两个取代基的碳原子总数一般在（）。
A
2~4之间
B
3~6之间
C
4~8之间
D
5~10之间
E
6~12之间
参考解析
解析：
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以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A．4位次甲基上氢原子被烃基取代B．5位次甲基上氢原子被烃基取代C．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4D．4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4E．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7
下列关于巴比妥类镇静催眠药的理化通性的说法错误的一项是A.巴比妥酸本身无活性，C位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性B.C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同C.巴比妥类药物的钠盐不稳定，须做成粉针剂D.巴比妥类药物具有一定的碱性E.分子中含有-CONHCONHCO-结构，能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物，可供鉴别
关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是( )A.C5上的取代基为烯烃时，作用时间短B.用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短C.巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用D.酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快、作用时间短E.C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间
关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是（）A、用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短B、C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间C、C5上的取代基为烯烃时，作用时间短D、酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E、巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用
关于巴比妥类药物的构效关系的叙述正确的是（）。A、巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用B、C5上的两个取代基的总碳原子数须在4~8之间C、C5上的取代基为烯烃时作用时间长D、酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E、用硫代替C2位羰基中的氧起效快作用时间短
多选题关于巴比妥类药物的构效关系的叙述正确的是（）。A巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用BC5上的两个取代基的总碳原子数须在4~8之间CC5上的取代基为烯烃时作用时间长D酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E用硫代替C2位羰基中的氧起效快作用时间短
多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。ApKaB脂溶性C5位取代基的氧化性质D5取代基碳的数目E酰胺氮上是否含烃基取代